Pengertian Homozigot dan Contoh

Karena organisme diploid memiliki dua salinan dari setiap gen, mereka dapat menjadi homozigot atau heterozigot pada suatu lokus genetik yang diberikan, atau tempat pada kromosom. Cari tahu apa artinya menjadi homozigot, dan dapatkan beberapa contoh fenotipe yang disebabkan dengan menjadi homozigot.

Kromosom, Gen dan Alel

Seperti yang Anda ketahui, ketika organisme diploid, mereka memiliki dua salinan dari setiap kromosom mereka, satu dari ayah dan satu dari ibu mereka. Manusia memiliki 23 kromosom yang berbeda: satu kromosom seks (X atau Y) dan 22 kromosom lain (disebut autosom). Karena kita adalah diploid, kromosom ini semua datang berpasangan, sehingga total grand 46 kromosom dalam inti setiap sel.

Karena kita memiliki dua salinan dari setiap kromosom, kita memiliki dua salinan dari setiap gen. Gen kita menimbulkan sifat, atau karakteristik yang bisa diamati, seperti tinggi badan, warna mata, bintik-bintik, lesung, pendengaran normal dibandingkan tuli, penglihatan normal dibandingkan buta warna, dan sebagainya.

Dalam populasi organisme, ada variasi dalam urutan gen. Berbagai bentuk gen yang sama disebut alel, dan mereka dapat menyebabkan sifat-sifat yang berbeda. Alel biasanya diwakili oleh huruf: misalnya, untuk gen yang berhubungan dengan sifat albinisme, alel bisa disebut A dan a.

Loading...

Homozigot dan heterozigot

Jika organisme memiliki dua salinan alel yang sama, misalnya AA atau aa, itu adalah homozigot untuk sifat itu. Jika organisme memiliki satu salinan dari dua alel yang berbeda, misalnya Aa, itu adalah heterozigot.

Perlu diketahui bahwa suatu organisme tidak dapat hanya menjadi ‘homozigot,’ berjangka waktu. Untuk setiap ribuan gen organisme, itu adalah baik homozigot atau heterozigot pada lokus genetik.

Dominan dan Resesif

Alel dapat dominan atau resesif. Sebuah alel dominan ‘mendominasi’ alel resesif. Alel yang menimbulkan albinisme ini resesif, dan alel untuk produksi pigmen normal adalah dominan. Itu berarti bahwa individu heterozigot dengan Aa genotipe, yang memiliki satu salinan alel normal dan satu salinan alel albinisme, tidak akan menjadi albino, karena sejak A ini dominan, satu salinan A sudah cukup untuk memberikan fenotipe normal . Masuk akal?

Jadi agar suatu organisme untuk menunjukkan sifat resesif, itu harus homozigot untuk alel resesif. Dalam hal ini, tidak ada alel dominan di sana untuk membuang berat sekitar dalam hal fenotipe. Jadi apa genotipe dari albino dalam contoh kita? Itu harus aa, homozigot resesif.

Selain albinisme, beberapa fenotip manusia yang disebabkan oleh menjadi homozigot resesif untuk gen tertentu termasuk rambut lurus, telinga terpasang, bibir tipis, tuli kongenital, rabun jauh, dan abu-abu, hijau, biru, atau mata cokelat.

Apa Yang Terjadi Ketika homozigot dan heterozigot Individu Mereproduksi?

Gregor Mendel, yang mengembangkan prinsip-prinsip utama dari pewarisan genetik dengan melakukan percobaan pada tanaman kacang pada 1800-an, dengan ciri-ciri organisme dikenal homozigot sebagai galur murni. Ini berarti bahwa jika ia mengambil dua tanaman dengan, katakanlah, biji keriput dan membiarkan mereka menyerbuki satu sama lain, keturunannya akan semua juga biji keriput. Pembiakan murni ini terus berlanjut selama beberapa generasi tanpa keturunan apapun memiliki fenotipe biji yang berbeda. Ini berarti bahwa tanaman induk, serta semua keturunannya, yang homozigot pada lokus genetik yang menghasilkan biji keriput.

Hal yang sama dapat terjadi pada semua organisme diploid, termasuk manusia. Mari kita mengambil contoh warna mata, biru dibandingkan coklat. Homozigot BB individu memiliki mata coklat, dan individu homozigot bb memiliki mata biru. Jika kita menyilangkan dua BB individu, semua keturunan mereka akan menjadi BB dan memiliki mata coklat, karena tidak ada alel lain di sekitar. Sama dengan individu bb – hanya anak-anak bermata biru di sana!

Sebaliknya, individu heterozigot melintasi menghasilkan campuran keturunan dengan mata coklat dan biru. Dan yang alel dominan? Dalam hal ini, B, mata coklat, dominan. Kita bisa melihat ini karena orang-orang heterozigot, dengan satu salinan masing-masing B dan b, menampilkan sifat B bermata cokelat.

Tautan Seks (Sex-Linked)

Itu mendapat sedikit lebih rumit ketika kita berbicara tentang kromosom seks, X dan Y. Wanita memiliki dua kromosom X dan pria memiliki satu X dan satu Y. Hal ini berarti bahwa laki-laki tidak bisa homozigot untuk gen dikodekan pada kromosom X, tapi perempuan bisa. Dan tidak ada yang bisa homozigot untuk gen dikodekan pada kromosom Y: tidak ada yang memiliki dua kromosom Y. Inilah sebabnya mengapa sangat penting untuk mengetahui apakah sifat adalah tautan seks, atau dikodekan baik pada X atau kromosom Y, ketika melakukan analisis genetik.

Ringkasan

Organisme diploid memiliki dua salinan dari setiap kromosom, dan, karena itu, masing-masing gen. Mereka mendapatkan satu salinan dari ibu mereka dan satu salinan dari ayah mereka. Bentuk-bentuk alternatif gen tertentu disebut alel, dan mereka dapat menjadi dominan atau resesif. Ketika seorang individu memiliki dua alel yang sama, baik dominan atau resesif, mereka homozigot. Heterozigot berarti memiliki masing-masing dari dua alel yang berbeda.

Loading...