Definisi Struktur Kromosom Y Gangguan

Kromosom Y ditemukan pada laki-laki dan merupakan salah satu dari dua kromosom yang menentukan jenis kelamin. Artikel ini berfokus pada kromosom Y, gen yang dikandungnya, dan gangguan yang berhubungan dengan struktur ini pada pria.

Pengantar

Jenis kelamin ditentukan oleh kombinasi kromosom yang ditemukan dalam pasangan-23 dari genom manusia. Ini tepat dikenal sebagai kromosom seks (atau alosome), dan mengandung gen yang mengkode untuk sifat tautan seks. Ciri-ciri pada kromosom X banyak, dan telah dipetakan dan dibahas banyak dalam genetika. Kromosom Y, meskipun mengandung lebih sedikit gen, yang bertanggung jawab atas sifat-sifat yang dikaitkan dengan laki-laki dalam populasi manusia. Mari kita membahas sifat dan gen yang berada dalam kromosom Y.

Kromosom Y: Apa yang Membuat Manusia

Kromosom Y ditemukan pada tahun 1905 menjadi kromosom yang menentukan jenis kelamin. Awalnya, ia berpikir bahwa kromosom X bertanggung jawab untuk menentukan perkembangan laki-laki / perempuan. Namun, dengan penemuan dari kromosom Y, ilmuwan menentukan bahwa ada atau tidak adanya kromosom Y adalah penentu utama, dan bahwa faktor ini adalah prediktor yang lebih baik gender dalam pengembangan individu. Oleh karena itu, kromosom Y menjadi penemuan yang sangat penting dalam bidang genetika manusia.

Kromosom Y, dalam keadaan normal, ditemukan secara eksklusif pada pria. Ini lebih kecil dari kromosom X dan diduga menyusut pada generasi selanjutnya dalam hal jumlah gen dan ukuran keseluruhan. Gen-gen pada kromosom Y mengkodekan beberapa aspek individu laki-laki.

Gen pada Kromosom Y

Kromosom Y mengandung gen yang baik sederhana untuk memahami dan lebih kompleks dalam hal pengembangan laki-laki. Misalnya, rambut dekat telinga biasanya terbentuk dari ekspresi gen pada kromosom Y. Wanita biasanya tidak memiliki rambut dekat telinga, tetapi beberapa pria. Ini adalah gen yang mudah dimengerti.

Gen yang lebih kompleks termasuk gen SRY, yang penting untuk pengembangan jenis kelamin khusus laki-laki. Gen ini akan menimpa gen umum yang ditemukan pada laki-laki dan perempuan untuk meningkatkan fenotip laki-laki (karakteristik). Selain itu, kromosom Y mengandung gen AZF, yang bertanggung jawab untuk memproduksi protein untuk perkembangan sperma.

Cacat pada Kromosom Y

Hanya ada satu penyakit yang telah didefinisikan dengan baik yang berkaitan dengan kromosom Y, dan itu adalah cacat perkembangan testis. Setiap kali laki-laki memiliki mutasi pada gen SRY, dapat menyebabkan testis untuk kurang berkembang. Selain itu, mutasi pada gen AZF dapat menyebabkan kromosom Y infertilitas. Kedua kondisi yang paling diteliti dari semua kondisi pada kromosom Y.

Namun, masalah dengan pemisahan kromosom selama meiosis (pembelahan sel seks) dapat menyebabkan kondisi yang berhubungan dengan kromosom Y. Sebagai contoh, pria dengan kromosom Y tambahan (sindrom XYY) cenderung mengembangkan postur yang lebih besar dan meningkatkan pertumbuhan. Selain itu, individu dengan sindrom Klinefelter (XXY) memiliki kromosom X tambahan yang mengganggu ekspresi dari kromosom Y. Hal ini menyebabkan perkembangan lengkap dari fenotip laki-laki, dan biasanya menyebabkan kemandulan pada individu.

Ringkasan

Kromosom Y membawa gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan jenis kelamin laki-laki. Meskipun gen sedikit ada pada kromosom ini dibandingkan dengan kromosom X, ia masih memiliki beberapa sifat genetik penting. Akhirnya, penyakit yang berhubungan dengan kromosom Y yang sedikit, tetapi biasanya akan mempengaruhi kesuburan pria yang terpengaruh.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *