Genetika – Apa yang dimaksud dengan genetika

Genetika adalah ilmu yang mempelajari pewarisan dari sudut pandang ilmiah. Genetika melekat pada manusia dan organisme hidup lainnya, sehingga ilmu ini dapat dibagi menjadi beberapa kategori yang bervariasi sesuai dengan jenis spesies yang Anda pelajari sehungga ada genetika manusia, tanaman, buah-buahan, dan lain sebagainya.

Pewarisan adalah proses biologis di mana orang tua mewariskan gen tertentu kepada keturunan atau anak-anak mereka. Setiap anggota keturunan mewarisi gen dari kedua orang tua kandung, dan gen ini memanifestasikan diri dalam karakteristik khusus. Beberapa fitur ini mungkin fisik (misalnya, warna rambut, mata, dan kulit); di sisi lain, beberapa gen juga dapat membawa risiko penyakit tertentu seperti kanker dan kelainan yang dapat ditularkan dari orang tua ke keturunannya.

Studi genetika dapat dibagi menjadi tiga bidang mendasar dan interdisipliner: transmisi gen, genetika molekuler dan genetika populasi. Tipe pertama dikenal sebagai genetika klasik, karena mempelajari cara gen berpindah dari satu generasi ke generasi lainnya. Genetika molekuler, pada bagiannya, berfokus pada komposisi kimiawi gen dan bagaimana komposisi ini bervariasi dari satu spesies ke spesies lainnya dan seiring waktu. Akhirnya, genetika populasi mengeksplorasi komposisi gen dalam kelompok populasi tertentu (Knoji, 2017).

Bidang Studi Genetika

Studi genetika saat ini terdiri dari sejumlah besar bidang yang dapat saling terkait. Ini termasuk yang berikut:

  • Genetika klasik atau formal: Mempelajari transmisi individu gen antar keluarga dan menganalisis bentuk-bentuk pewarisan yang lebih kompleks.
  • Genetika klinis: Apakah diagnosis, prognosis dan dalam beberapa kasus, pengobatan penyakit genetik.
  • Konseling Genetik: Merupakan area penting genetika klinis yang melibatkan diagnosis, perhitungan, dan komunikasi antarpribadi untuk mengobati beberapa penyakit genetik.
  • Genetika kanker: Merupakan studi tentang faktor genetik herediter dan kanker sporadis (MedicineNet, 2013).
  • Sitogenetika: Adalah studi tentang kromosom dalam kesehatan dan penyakit.
  • Genetika biokimia: Merupakan studi tentang biokimia asam nukleat dan protein, termasuk enzim.
  • Genetika obat: Bagaimana cara gen mengatur penyerapan, metabolisme, dan disposisi obat-obatan dan reaksi mereka yang tidak menyenangkan terhadap mereka.
  • Genetik Molekul: Merupakan studi molekuler genetika, termasuk khususnya DNA dan RNA.
  • Immunogenetika: Merupakan studi genetika yang berkaitan dengan sistem kekebalan tubuh, termasuk golongan darah dan imunoglobulin.
  • Genetika perilaku: Merupakan studi tentang faktor genetik yang memengaruhi perilaku, termasuk penyakit dan kondisi mental seperti keterlambatan.
  • Genetika populasi: Adalah studi gen dalam kelompok populasi, termasuk frekuensi genetik, alel hanya ada dalam kelompok individu dan evolusi (Hedrick, 2011).
  • Genetika reproduksi: Termasuk studi tentang gen dan kromosom dalam sel kehamilan dan embrio.
  • Genetika perkembangan: Mempelajari perkembangan normal atau tidak normal manusia, termasuk malformasi (cacat lahir) dan faktor keturunan.
  • Ekologi: Studi gen dan interaksinya dengan lingkungan.
  • Genetika Forensik: Apakah aplikasi pengetahuan genetika, termasuk kode DNA, untuk masalah hukum (Biology-Online, 2016).

DNA

DNA adalah salah satu molekul vital dari tubuh manusia. Bersama dengan RNA, ia memainkan peran penting. Informasi genetik dikodekan dalam inti sel dari semua organisme hidup. Informasi genetik dapat dianggap sebagai catatan informasi dari orang tua yang disimpan dalam buku catatan untuk selanjutnya dikirim ke anak mereka (Mandal, 2013).

Kromosom

Gen tergantung pada kromosom. Setiap organisme memiliki jumlah kromosom yang berbeda. Dalam kasus manusia, kita memiliki 23 pasang struktur kecil seperti kabel yang mendiami inti semua sel. Dikatakan bahwa mereka adalah 23 pasang kromosom, karena secara total mereka membentuk kelompok 46 unit, di mana 23 berasal dari ayah dan 23 dari ibu.

Kromosom mengandung gen karena buku berisi informasi pada halaman-halamannya. Beberapa kromosom mungkin mengandung ribuan gen penting, sementara yang lain mungkin hanya mengandung beberapa. Kromosom, dan karena itu gen, dibuat dari bahan kimia yang dikenal sebagai DNA atau asam deoksiribonukleat. Kromosom adalah garis panjang untaian DNA yang tergabung erat (Hartl & Ruvolo, 2011).

Di satu tempat perluasannya, setiap kromosom memiliki titik konstruksi, yang disebut sentromer. Sentromer membagi kromosom menjadi dua lengan: satu lengan panjang dan satu pendek. Kromosom diberi nomor 1 hingga 22 dan yang umum untuk kedua jenis kelamin dikenal sebagai Autosom. Juga, ada kromosom yang diberi label dengan huruf X dan Y untuk membedakan jenis kelamin individu yang membawanya. Kromosom X lebih besar dari Y.

Basa kimia

Gen-gen ini dibentuk oleh kode berbasis kimia unik yang terdiri dari zat A, T, C dan G (Adenin, Timin, Sitosin, dan Guanin). Basa kimia ini membentuk kombinasi dan permutasi antara kromosom. Secara metaforis, basa-basa ini seperti kata-kata dalam sebuah buku, yang beroperasi sebagai unit independen yang membentuk keseluruhan teks.

Basa kimia ini adalah bagian dari DNA. Seperti dalam sebuah buku, ketika kata-kata digabungkan, teks memiliki makna, basa DNA bekerja dengan cara yang sama, memberi tahu tubuh kapan dan bagaimana ia harus tumbuh, matang, dan melakukan fungsi-fungsi tertentu.DNA

Selama bertahun-tahun, gen dapat dipengaruhi dan banyak dari mereka dapat mengembangkan kekurangan dan kerusakan karena faktor lingkungan dan racun endogen (Claybourne, 2006).

Laki-laki dan perempuan

Wanita memiliki 46 kromosom (44 autosom dan dua salinan kromosom X) yang dikodekan dalam sel-sel tubuh mereka. Dengan cara ini, mereka membawa setengah dari kromosom ini di dalam telur mereka. Pria juga memiliki 46 kromosom (44 autosom, satu kromosom X dan satu kromosom Y) yang disandikan di semua sel tubuh mereka. Dengan cara ini, mereka adalah pembawa 22 autosom dan kromosom X atau Y dalam sel-sel spermatozoa mereka. Ketika sel telur wanita bersatu dengan spermatozoon, mereka menghasilkan kehamilan bayi 46 kromosom (dengan campuran XX jika wanita atau XY jika pria).

Gen

Setiap gen adalah bagian dari informasi genetik. Semua DNA dalam sel adalah bagian dari genom manusia. Ada sekitar 20.000 gen di salah satu dari 23 pasang kromosom yang ditemukan di inti sel. Sampai saat ini, 12.800 gen telah disaring di lokasi tertentu pada setiap kromosom. Basis data ini mulai dikembangkan sebagai bagian dari Proyek Genom Manusia. Proyek ini secara resmi selesai pada bulan April 2003, tanpa membuang jumlah kromosom yang konklusif dalam genom manusia.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *