Apakah MGUS turun temurun?
Gammopati monoklonal dengan signifikansi yang tidak ditentukan (MGUS) terjadi pada 2% individu berusia >50 tahun. Peningkatan risiko multiple myeloma (MM) pada kerabat individu dengan MGUS konsisten dengan MGUS sebagai penanda kerentanan genetik yang diturunkan terhadap MM.
Makanan apa yang harus dihindari dengan MGUS?
Oleh karena itu, pasien MGUS harus menghindari diet termasuk makanan penyebab obesitas seperti daging merah dan daging olahan, gorengan, makanan olahan, minuman manis dan makanan cepat saji untuk mengurangi risiko perkembangan ke Multiple Myeloma dan Waldenstrom macroglobulinemia.
Faktor lingkungan apa yang dapat menyebabkan MGUS?
Sejumlah faktor fisik, lingkungan, dan kimia seperti paparan asbes, pupuk, minyak mineral, pestisida, dan radiasi telah terlibat dalam pengembangan MGUS dan MM. 15 Demikian pula, infeksi yang sering atau kronis dan penyakit autoimun telah dikaitkan dengan perkembangan MGUS.
MGUS berubah menjadi apa?
Ini mempengaruhi jumlah tertinggi orang dengan MGUS. Ada kemungkinan lebih besar bahwa MGUS non-IgM akan berkembang menjadi multiple myeloma. Pada beberapa orang, MGUS non-IgM dapat menyebabkan gangguan serius lainnya, seperti amiloidosis rantai ringan imunoglobulin (AL) atau penyakit deposisi rantai ringan.
Bisakah Anda berumur panjang dengan MGUS?
Kami menemukan bahwa 10 dan 15 tahun setelah diagnosis, pasien MGUS memiliki RSR masing-masing sebesar 82% dan 70%. Studi sebelumnya juga menunjukkan harapan hidup yang lebih rendah pada pasien MGUS; 5,6,10-12,19,20 Namun, tidak satu pun dari ini yang menyebabkan kematian di antara pasien MGUS dibandingkan dengan kontrol yang cocok.
Apakah MGUS melemahkan sistem kekebalan Anda?
Pada kedua gangguan tersebut, terdapat peningkatan risiko infeksi karena efek imunosupresif penyakit dan terapi bersama pada MM, dan respons terhadap vaksinasi untuk melawan infeksi terganggu. Faktor yang mendasari melemahnya respon imun pada MGUS dan MM belum sepenuhnya dipahami.
Bisakah MGUS berubah menjadi leukemia?
Status MGUS kemudian dikaitkan dengan diagnosis leukemia myeloid akut (AML), leukemia limfoblastik akut (ALL) dan MDS. Sebanyak 17.315 pasien usia 50 dan lebih tua (605 MGUS dan 16.710 kontrol) dengan kumulatif 435 021 orang-tahun masa tindak lanjut dipelajari.
Bagaimana Anda menghentikan kemajuan MGUS?
Tidak ada pengobatan untuk mencegah MGUS berkembang menjadi multiple myeloma. Perawatan tindak lanjut bagi mereka dengan MGUS tergantung pada penilaian risiko awal seseorang. Misalnya, pedoman saat ini merekomendasikan bahwa mereka dengan MGUS risiko menengah atau tinggi menerima tes darah tahunan untuk memeriksa tanda-tanda perkembangan.
Apakah MGUS merupakan kondisi yang serius?
MGUS biasanya tidak menimbulkan masalah. Tapi terkadang bisa berkembang menjadi penyakit yang lebih serius, termasuk beberapa bentuk kanker darah. Jika Anda memiliki protein ini dalam jumlah tinggi dalam darah Anda, penting untuk melakukan pemeriksaan rutin sehingga Anda bisa mendapatkan perawatan lebih awal jika itu berkembang.
Seberapa cepat kemajuan MGUS?
MGUS sel plasma stabil tetapi secara sporadis dapat berkembang menjadi multiple myeloma (MM) dengan kecepatan rata-rata sekitar 1% per tahun.
Apakah MGUS menyebabkan kelelahan?
Jika Anda berisiko tinggi mengembangkan MGUS menjadi kondisi yang lebih serius, dokter Anda mungkin merekomendasikan pemeriksaan lebih sering sehingga setiap perkembangan dapat didiagnosis dan pengobatan dimulai sesegera mungkin. Dokter Anda kemungkinan akan memperhatikan tanda dan gejala seperti: Nyeri tulang. Kelelahan atau kelemahan.
Bisakah MGUS menyebabkan masalah mata?
Meskipun MGUS adalah kelainan sel plasma jinak, keratopati kristalin dapat terjadi dan dapat berkembang menjadi kehilangan penglihatan yang parah.
Apakah MGUS merupakan kondisi autoimun?
Latar belakang. Multiple myeloma (MM) dan prekursornya, monoclonal gammopathy of undetermined significant (MGUS), telah dikaitkan dengan beberapa kondisi autoimun dalam literatur medis.
Apakah MGUS menyebabkan neuropati perifer?
Semua bentuk MGUS dapat berkembang menjadi AL amiloidosis. Konsekuensi utama lain dari MGUS adalah kemampuan untuk menyebabkan kerusakan organ karena sifat imunogenik protein M termasuk neuropati perifer, glomerulonefritis membranoproliferatif (MPGN), dan xanthogranuloma nekrobiotik.
Bisakah saya mendonorkan darah jika saya menderita MGUS?
Penundaan permanen donor darah dengan MGUS stabil menyebabkan sekitar 1% hilangnya potensi donor darah dan ini merupakan “tindakan pencegahan” yang perlu dibuktikan dan divalidasi.
Apakah MGUS mempengaruhi jantung?
MGUS diketahui menyebabkan amiloidosis rantai ringan amiloid jantung melalui deposisi rantai ringan bebas (3), tetapi juga terkait dengan miopati SLOM (4) yang jarang.
Apakah MGUS menyebabkan masalah ginjal?
Pada MGUS, gangguan ginjal yang disebabkan oleh deposisi imunoglobulin monoklonal atau gammopati monoklonal rantai ringan bebas dari signifikansi ginjal (MGRS) sering dikaitkan dengan morbiditas dan mortalitas yang tinggi.
Kapan saya harus mencurigai MGUS?
Diagnosis MGUS biasanya dicurigai ketika M-protein secara kebetulan terdeteksi dalam darah atau urin selama pemeriksaan rutin. Pada evaluasi laboratorium, protein M ditemukan dalam kadar rendah dalam serum (<3 g/dL) atau urin (<200 mg/24 jam).
Bagaimana Anda mengkonfirmasi MGUS?
Mendiagnosis MGUS MGUS biasanya terdeteksi secara kebetulan selama pemeriksaan rutin ketika tes darah menunjukkan peningkatan kadar protein darah. Diagnosis kemudian dikonfirmasi dengan melakukan tes darah tertentu yang disebut elektroferesis serum yang mengidentifikasi antibodi abnormal.
Bisakah MGUS menyebabkan sakit punggung?
Studi terbaru menunjukkan hubungan MGUS dengan peningkatan kehilangan tulang dan komplikasi tulang yang melemahkan, terutama fraktur kompresi vertebra (VCF) yang sering menyebabkan nyeri punggung.