Faktor apa jika dijelaskan oleh orang tua dari anak dengan cystic fibrosis?
Faktor risiko terbesar untuk cystic fibrosis adalah riwayat penyakit dalam keluarga, terutama jika salah satu orang tua diketahui sebagai pembawa penyakit. Gen yang menyebabkan cystic fibrosis bersifat resesif. Ini berarti bahwa untuk memiliki cystic fibrosis, anak-anak harus mewarisi dua salinan gen, satu dari setiap orang tua.
Bagaimana dampak CF pada pematangan biologis anak?
Masalah dengan perkembangan fisik, pertumbuhan, dan penambahan berat badan adalah salah satu masalah paling umum yang dihadapi anak-anak dengan cystic fibrosis. Tumbuh membutuhkan energi dan nutrisi ekstra pada setiap anak, tetapi anak-anak dengan CF membutuhkan kalori (energi) ekstra untuk bernapas dan melawan infeksi.
Bagaimana Anda menjelaskan cystic fibrosis kepada seorang anak?
Fibrosis kistik (CF) adalah penyakit bawaan di mana tubuh membuat lendir yang sangat kental dan lengket. Lendir menyebabkan masalah pada paru-paru, pankreas, dan organ lainnya. Orang dengan cystic fibrosis (SIS-tik fye-BROH-sis) sering mengalami infeksi paru-paru. Seiring waktu, mereka mengalami lebih banyak kesulitan bernapas.
Apa saja tanda-tanda pertama cystic fibrosis pada bayi?
Bagaimana Anda tahu jika bayi Anda menderita CF?
- Batuk atau mengi.
- Memiliki banyak lendir di paru-paru.
- Banyak infeksi paru-paru, seperti pneumonia dan bronkitis.
- Sesak napas.
- kulit asin.
- Pertumbuhan lambat, bahkan dengan nafsu makan yang besar.
- Ileus mekonium, ketika mekonium tersangkut di usus bayi baru lahir.
Pada usia berapa CF didiagnosis?
Kebanyakan anak sekarang diskrining untuk CF saat lahir melalui skrining bayi baru lahir dan mayoritas didiagnosis pada usia 2 tahun. Namun, beberapa orang dengan CF didiagnosis sebagai orang dewasa.
Pada usia berapa gejala cystic fibrosis mulai?
Usia rata-rata saat diagnosis cystic fibrosis adalah 6-8 bulan; dua pertiga pasien didiagnosis pada usia 1 tahun. Usia saat diagnosis sangat bervariasi, seperti halnya presentasi klinis, tingkat keparahan gejala, dan tingkat perkembangan penyakit pada organ yang terlibat.
Apa harapan hidup cystic fibrosis?
Meskipun belum ada obat untuk cystic fibrosis (CF), orang-orang dengan CF hidup lebih lama, hidup lebih sehat daripada sebelumnya. Faktanya, bayi yang lahir dengan CF saat ini diperkirakan akan hidup hingga pertengahan 40-an dan seterusnya. Harapan hidup telah meningkat secara dramatis sehingga sekarang ada lebih banyak orang dewasa dengan cystic fibrosis daripada anak-anak.
Bisakah Anda mendapatkan cystic fibrosis di kemudian hari?
Sementara sebagian besar pasien cystic fibrosis didiagnosis pada saat mereka berusia dua tahun, dan yang lainnya didiagnosis pada usia dewasa. Penting untuk diketahui bahwa ada lebih dari 1.800 mutasi pada gen cystic fibrosis, yang dapat memperumit diagnosis.
Bagaimana cystic fibrosis terdeteksi?
Tes keringat adalah tes standar untuk mendiagnosis cystic fibrosis. Ini dapat digunakan jika Anda memiliki gejala yang mungkin mengindikasikan cystic fibrosis, atau untuk mengkonfirmasi diagnosis positif dari skrining bayi Anda yang baru lahir. Tes klorida keringat normal saja tidak berarti Anda tidak memiliki cystic fibrosis.