Fenol – sumber, sifat dan kegunaan, sejarah, bahaya

Fenol (juga disebut asam karbolat, asam karbol, fenil alkohol, asam fenil, fenil hidroksida, fenil hidrat, oksibenzena, hidroksibenzena, atau benzena hidroksida) dalam bentuk murninya adalah padatan kristal putih tak berwarna pada suhu kamar. Rumus kimianya adalah C6H6O, dan memiliki titik leleh 43 ° C dan titik didih 182 ° C. Fenol juga dikenal sebagai asam karbolat, yang Ka adalah 1,3 × 10-10. Ini dapat disintesis dengan oksidasi parsial benzena.

Fenol digunakan terutama dalam produksi resin fenolik. Ini juga digunakan dalam pembuatan nilon dan serat sintetis lainnya. Fenol banyak dimanfaatkan dalam industri kimia, farmasi dan klinis sebagai fungisida kuat, bakterisida, antiseptik dan desinfektan, juga untuk memproduksi bahan kimia pertanian, bisphenol A (bahan baku untuk menghasilkan resin epoksi dan polikarbonat), dalam proses pembuatan asam asetilsalisilat (aspirin) dan dalam persiapan medis seperti obat kumur dan pelega tenggorokan yang sakit.

Apa itu Fenol

Senyawa-senyawa di mana gugus hidroksil terikat pada cincin aromatik disebut fenol. Perilaku kimia fenol berbeda dalam beberapa hal dari alkohol, sehingga masuk akal untuk memperlakukan mereka sebagai kelompok yang sama tetapi berbeda secara karakteristik.

Perbedaan yang sesuai dalam reaktivitas diamati dalam membandingkan aril halida, seperti bromobenzena, dengan alkil halida, seperti butil bromida dan tert-butil klorida. Jadi, reaksi substitusi nukleofilik dan eliminasi umum terjadi pada alkil halida, tetapi jarang terjadi pada aril halida. Perbedaan ini berlaku ketika membandingkan alkohol dan fenol, sehingga untuk semua keperluan praktis substitusi dan / atau eleminasi gugus hidroksil fenolik tidak terjadi.

Kegunaan Fenol

Asam Karbol bisa terbakar. Fenol digunakan terutama dalam produksi resin fenolik dan dalam pembuatan nilon dan serat sintetis lainnya. Ini juga digunakan dalam slimicide (bahan kimia yang membunuh bakteri dan jamur di lendir), sebagai desinfektan dan antiseptik, dan dalam persiapan obat-obatan seperti obat kumur dan obat pelega tenggorokan.

Fenol adalah senyawa hidroksi organik yang terdiri dari benzena yang mengandung substituen hidroksi tunggal. Induk kelas fenol. Ini memiliki peran sebagai desinfektan, obat antiseptik, metabolit xenobiotik manusia dan metabolit tikus. Ini adalah asam konjugat dari fenolat.

Penggunaan utama fenol, yang mengonsumsi dua pertiga dari produksinya, melibatkan konversinya menjadi prekursor untuk plastik. Kondensasi dengan aseton menghasilkan bisfenol-A, pendahulu utama polikarbonat dan resin epoksida. Kondensasi fenol, alkilfenol, atau difenol dengan formaldehida menghasilkan resin fenolik, contoh yang terkenal di antaranya adalah Bakelite. Hidrogenasi parsial fenol menghasilkan sikloheksanon, prekursor nilon. Deterjen nonionik dihasilkan oleh alkilasi fenol untuk menghasilkan alkilfenol, mis., Nonylphenol, yang kemudian mengalami etoksilasi.

Fenol juga merupakan prekursor serbaguna untuk sejumlah besar obat, terutama aspirin tetapi juga banyak herbisida dan obat-obatan farmasi.

Fenol adalah komponen dalam teknik ekstraksi fenol-kloroform cair-cair yang digunakan dalam biologi molekuler untuk memperoleh asam nukleat dari jaringan atau sampel kultur sel. Tergantung pada pH larutan, baik DNA atau RNA dapat diekstraksi.

1. Medis

Fenol pernah digunakan secara luas sebagai antiseptik, penggunaannya dipelopori oleh Joseph Lister (lihat bagian Sejarah).

Dari awal 1900-an hingga 1970-an digunakan dalam produksi sabun karbol. Cairan fenol pekat umumnya digunakan untuk perawatan permanen kuku jari kaki dan kuku yang tumbuh ke dalam, prosedur yang dikenal sebagai matrixectomy kimia. Prosedur ini pertama kali dijelaskan oleh Otto Boll pada tahun 1945. Sejak saat itu telah menjadi bahan kimia pilihan untuk matrikektomi kimia yang dilakukan oleh ahli penyakit kaki. Fenol dalam formulasi obat juga digunakan sebagai pengawet dalam beberapa vaksin.

Semprotan fenol, biasanya pada 1,4% fenol sebagai bahan aktif, digunakan secara medis untuk membantu sakit tenggorokan. Ini adalah bahan aktif dalam beberapa analgesik oral seperti semprotan Chloraseptic, TCP dan Carmex, umumnya digunakan untuk sementara waktu mengobati faringitis.

2. Kecantikan

Derivatif fenol telah digunakan dalam persiapan kosmetik termasuk tabir surya, pewarnaan rambut, preparat pencerah kulit, serta dalam toner / eksfoliator kulit. Namun, karena masalah keamanan, fenol dilarang digunakan dalam produk kosmetik di Uni Eropa dan Kanada.

Sifat Fenol

Asam Karbol, cairan muncul sebagai cairan tidak berwarna saat murni, jika tidak berwarna merah muda atau merah. Mudah terbakar. Titik nyala 175 ° F. Harus dipanaskan sebelum penyalaan dapat terjadi dengan mudah. Uap lebih berat dari udara.

Korosif pada kulit tetapi karena kualitas anestesi akan mati rasa daripada terbakar. Setelah kontak, kulit bisa memutih. Bisa mematikan oleh penyerapan kulit. Tidak bereaksi dengan air. Stabil dalam transportasi normal. Reaktif dengan berbagai bahan kimia dan mungkin bersifat korosif terhadap timbal, aluminium dan paduannya, plastik tertentu, dan karet. Titik beku sekitar 105 ° F. Kepadatan 8,9 lb / gal. Digunakan untuk membuat plastik, perekat dan bahan kimia lainnya.

Anda dapat mencicipi dan mencium asam karbol pada tingkat yang lebih rendah agar terhindar dari efek berbahaya. Fenol menguap lebih lambat dari air, dan jumlah yang moderat dapat membentuk larutan dengan air.

Sumber fenol alami

Fenol bersifat umum di alam; contohnya termasuk tirosin, salah satu asam amino standar yang ditemukan pada sebagian besar protein; epinefrin (adrenalin), hormon stimulan yang diproduksi oleh medula adrenal; serotonin, neurotransmitter di otak; dan urushiol, iritan yang dikeluarkan oleh poison ivy untuk mencegah hewan memakan daunnya.

Banyak fenol yang lebih kompleks digunakan sebagai perasa dan aroma yang diperoleh dari minyak esensial tanaman. Sebagai contoh, vanillin, bumbu utama dalam vanila, diisolasi dari kacang vanili, dan metil salisilat, yang memiliki rasa dan bau minty khas, diisolasi dari gandapura. Fenol lain yang diperoleh dari tanaman termasuk timol, diisolasi dari thyme, dan eugenol, diisolasi dari cengkeh.

Sejarah

Fenol ditemukan pada tahun 1834 oleh Friedrich Ferdinand Runge, yang mengekstraknya (dalam bentuk tidak murni) dari tar batubara. Runge disebut fenol “Karbolsäure” (asam minyak-batubara, asam karbol). Tar batubara tetap menjadi sumber utama sampai perkembangan industri petrokimia. Pada tahun 1841, ahli kimia Prancis Auguste Laurent memperoleh fenol dalam bentuk murni Pada tahun 1836, Auguste Laurent menciptakan nama “phène” untuk benzena, 5 ini adalah akar dari kata “fenol” dan “fenil”. Pada tahun 1843, ahli kimia Prancis Charles Gerhardt menciptakan nama “fenol”.

Risiko

Fenol menguap lebih lambat daripada air dan sejumlah kecil dapat membentuk larutan dengan air. Rasa dan bau fenol dapat dideteksi pada tingkat yang lebih rendah daripada yang terkait dengan efek berbahaya. Fenol mudah terbakar, korosif, dan gasnya mudah meledak jika kontak dengan api. Jika tertelan dalam konsentrasi tinggi, dapat menyebabkan keracunan, muntah, perubahan warna kulit, dan iritasi pernapasan. Sayangnya itu adalah salah satu limbah utama dari industri batubara dan petrokimia; Akibatnya, fenol bersentuhan dengan klorin dalam sumber air yang diolah untuk konsumsi manusia, dan membentuk senyawa fenilklorin, sangat larut dan sitotoksik karena kemudahannya melintasi membran sel.

Related Posts