Pada sindrom Eaton Lambert, amplitudo potensial aksi otot yang ditimbulkan oleh stimulasi sarafnya sangat berkurang, dan dengan stimulasi berulang potensial aksi meningkat.
Partenogenesis Lambert Eaton
Kasus pertama semuanya terkait dengan karsinoma sel oat paru-paru, tetapi kasus telah ditemukan dengan tumor lain, penyakit lain, dan kadang-kadang tanpa gangguan komplikasi. Studi mikroelektroda menunjukkan bahwa cacat ini disebabkan oleh gangguan pelepasan asetilkolin di terminal saraf. Bagaimana tumor mempengaruhi sindrom ini tidak diketahui.
Lambert Eaton, Manifestasi Klinis.
Bukti pertama sindrom Eaton mungkin adalah apnea yang berkepanjangan setelah kurasi untuk pembedahan. Pengujian formal dengan dtubokurarin juga menunjukkan bahwa pasien terlalu sensitif. Pasien lain mungkin memiliki gejala kelemahan ekstremitas, tetapi kelemahan otot kranial tidak pernah menonjol. Respon terhadap obat kolinergik biasanya paling baik sama. Nyeri pada tungkai mungkin menonjol. Gerakannya mungkin sangat lambat. Dalam tes kekuatan, tampaknya pasien menjadi lebih kuat dengan upaya terus-menerus, refleks miotatik sering kali tertekan.
Diagnosis Lambert Eaton
Tanda-tanda yang tercantum di atas cukup menyimpang dari miastenia untuk menghindari kebingungan; hanya kelemahan tungkai dan sensitivitas curare yang serupa. Sisa dari sindrom menyerupai polimiositis, dan polineuritis juga harus dipertimbangkan. Diagnosis dibuat dengan elektromiografi.
Perawatan Lambert Eaton
Di bawah berbagai kondisi eksperimental, guanidine mempromosikan pelepasan acvtyleholine. Oleh karena itu merupakan pilihan logis untuk mengobati sindrom langka ini, dan obat ini efektif dalam dosis harian 35 mg per kilogram berat badan, diberikan secara oral. Obat ini dapat menekan sumsum tulang, dan tindakan pencegahan yang tepat harus dilakukan.