Apa itu orang XXY?
Sindrom Klinefelter, juga dikenal sebagai kondisi XXY, adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan pria yang memiliki kromosom X ekstra di sebagian besar sel mereka. Alih-alih memiliki pola kromosom XY yang biasa dimiliki kebanyakan pria, pria ini memiliki pola XXY.
Bisakah sindrom Klinefelter diturunkan ke keturunannya?
Sindrom Klinefelter tidak diturunkan; penambahan kromosom X ekstra terjadi selama pembentukan sel-sel reproduksi (telur atau sperma) di salah satu orang tua orang yang terkena.
Bisakah seorang pria memiliki dua kromosom X?
Laki-laki XX yang positif SRY memiliki dua kromosom X, dengan salah satunya mengandung materi genetik (gen SRY) dari kromosom Y; gen ini menyebabkan mereka mengembangkan fenotipe laki-laki meskipun memiliki kromosom yang lebih khas perempuan.
Bisakah seorang pria hanya memiliki kromosom X?
Kelainan genetik yang disebabkan oleh mutasi pada gen pada kromosom X digambarkan sebagai terpaut X. Jika kromosom X memiliki gen penyakit genetik, selalu menyebabkan penyakit pada pasien laki-laki, karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X dan karena itu hanya satu salinan dari setiap gen.
Bisakah seorang gadis menderita sindrom Klinefelter?
Sindrom Klinefelter (47,XXY) dihasilkan dari kromosom X tambahan pada latar belakang XY; Oleh karena itu, kondisi ini hanya mempengaruhi laki-laki.
Berapa harapan hidup seseorang dengan sindrom Klinefelter?
Menurut penelitian, sindrom Klinefelter dapat memperpendek harapan hidup Anda hingga dua tahun. Namun, Anda masih bisa hidup lama dan penuh dengan kondisi ini.
Berapa umur seseorang dengan sindrom Klinefelter?
Apa yang terjadi pada tubuh ketika Anda memiliki sindrom Klinefelter?
Sindrom Klinefelter dapat mempengaruhi pertumbuhan testis, menghasilkan testis yang lebih kecil dari normal, yang dapat menyebabkan produksi testosteron yang lebih rendah. Sindrom ini juga dapat menyebabkan massa otot berkurang, rambut tubuh dan wajah berkurang, dan jaringan payudara membesar.
Siapa yang paling mungkin terkena sindrom Klinefelter?
Sindrom Klinefelter terjadi ketika seorang anak laki-laki dilahirkan dengan setidaknya 1 kromosom X ekstra. Ini ditulis sebagai XXY. Sindrom Klinefelter terjadi pada sekitar 1 dari 500 hingga 1.000 bayi laki-laki. Wanita yang hamil setelah usia 35 tahun sedikit lebih mungkin memiliki anak laki-laki dengan sindrom ini daripada wanita yang lebih muda.
Bagaimana Anda tahu jika Anda menderita sindrom Klinefelter?
Sampel darah atau urin dapat mengungkapkan kadar hormon abnormal yang merupakan tanda sindrom Klinefelter. Analisis kromosom. Juga disebut analisis kariotipe, tes ini digunakan untuk mengkonfirmasi diagnosis sindrom Klinefelter. Sampel darah dikirim ke laboratorium untuk diperiksa bentuk dan jumlah kromosom.
Apa pengobatan yang paling umum untuk sindrom Klinefelter?
Pengobatan Sindrom Klinefelter Salah satu pengobatan yang umum adalah terapi penggantian testosteron. Ini bisa dimulai saat pubertas dan bisa memacu perubahan tubuh yang khas, seperti rambut wajah dan suara yang lebih dalam. Ini juga dapat membantu dengan ukuran penis dan otot dan tulang yang lebih kuat, tetapi tidak akan mempengaruhi ukuran testis atau kesuburan.
Haruskah saya dites untuk sindrom Klinefelter?
Untuk mengetahui apakah putra Anda menderita sindrom Klinefelter, dokter Anda akan mengajukan pertanyaan tentang kesehatannya di masa lalu, melakukan pemeriksaan fisik, dan memesan tes kromosom yang disebut kariotipe. Pada pria dewasa, tes laboratorium selain kariotipe dapat dilakukan, seperti tes hormon atau analisis air mani, jika dicurigai sindrom Klinefelter.
Pada usia berapa sindrom Klinefelter didiagnosis?
Sindrom Klinefelter biasanya tidak terdiagnosis sampai masa pubertas. Pada titik ini, testis anak laki-laki gagal tumbuh, dan Anda mungkin mulai memperhatikan gejala lain.
Apakah ada obat yang segera hadir untuk sindrom Klinefelter?
Apakah ada obat untuk sindrom Klinefelter (KS)? Saat ini, tidak ada cara untuk menghilangkan kromosom dari sel untuk “menyembuhkan” kondisi XXY. Tetapi banyak gejala dapat berhasil diobati, meminimalkan dampak kondisi tersebut pada panjang dan kualitas hidup.
Kondisi apa yang menyebabkan sindrom Klinefelter?
Sindrom Klinefelter disebabkan oleh tambahan kromosom X. Kromosom ini membawa salinan gen ekstra, yang mengganggu perkembangan testis dan berarti mereka menghasilkan lebih sedikit testosteron (hormon seks pria) dari biasanya.
Apakah pria XXY tidak subur?
Namun, masalah dengan testis mereka mencegah mereka menghasilkan cukup sperma normal untuk menjadi ayah anak. Sebagian besar pria dengan sindrom Klinefelter tidak subur dan tidak bisa menjadi ayah dengan cara biasa.
Apa itu sindrom pria super?
Sindrom XYY adalah kondisi genetik yang terjadi ketika seorang pria memiliki salinan ekstra kromosom Y di setiap selnya (XYY). Terkadang, mutasi ini hanya ada di beberapa sel. Pria dengan sindrom XYY memiliki 47 kromosom karena kelebihan kromosom Y.
Bisakah seorang wanita XY hamil?
Laki-laki dan sebagian besar perempuan XY tidak dapat hamil karena mereka tidak memiliki rahim. Rahim adalah tempat janin berkembang, dan kehamilan tidak mungkin terjadi tanpanya. Dalam kebanyakan kasus, memiliki kromosom Y berarti tidak memiliki rahim, jadi kehamilan tidak mungkin terjadi.
Apa itu wanita XY?
Genetika medis. Disgenesis gonad XY, juga dikenal sebagai sindrom Swyer, adalah jenis hipogonadisme pada orang yang kariotipenya 46,XY. Mereka biasanya memiliki alat kelamin luar wanita yang normal, tetapi gonad yang tidak berfungsi (jaringan berserat disebut “streak gonads”), dan jika tidak diobati, tidak akan mengalami pubertas.
Apa jenis kelamin XY untuk wanita hamil?
Dalam sistem penentuan jenis kelamin XY, sel telur yang disediakan wanita menyumbangkan kromosom X dan sperma yang disediakan pria menyumbangkan kromosom X atau kromosom Y, masing-masing menghasilkan keturunan wanita (XX) atau pria (XY).
Apa yang terjadi jika Anda memiliki kromosom YY?
Sindrom XYY adalah suatu kondisi genetik di mana seorang pria memiliki kromosom Y ekstra ….
|
sindrom XYY |
|
|
Gejala |
Menjadi lebih tinggi dari rata-rata, jerawat, masalah belajar |
|
Komplikasi |
Gangguan spektrum autisme, ADHD |
|
Penyebab |
Genetika |
|
Metode diagnostik |
Analisis kromosom |
Apakah YY perempuan?
Kromosom seks disebut sebagai X dan Y, dan kombinasinya menentukan jenis kelamin seseorang. Biasanya, wanita manusia memiliki dua kromosom X sedangkan pria memiliki pasangan XY. Sistem penentuan jenis kelamin XY ini ditemukan di sebagian besar mamalia serta beberapa reptil dan tumbuhan.
Kromosom Y bertanggung jawab untuk apa?
Kromosom Y mengandung “gen penentu pria”, gen SRY, yang menyebabkan testis terbentuk dalam embrio dan menghasilkan perkembangan alat kelamin pria eksternal dan internal.
Bisakah seorang wanita memiliki kromosom Y?
Setiap orang biasanya memiliki satu pasang kromosom seks di setiap sel. Kromosom Y terdapat pada laki-laki, yang memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y, sedangkan perempuan memiliki dua kromosom X.
Apa yang terjadi jika seorang wanita memiliki kromosom Y?
Penghentian gen Sebagian besar wanita dengan kromosom Y memiliki gonad yang kurang berkembang yang rentan terhadap perkembangan tumor dan biasanya diangkat. Namun, ketika ahli bedah melakukan operasi dengan tujuan untuk mengangka
t gonad, mereka menemukan ovarium yang tampak normal pada gadis itu, dan hanya mengambil sampel jaringan.