Sebutkan contoh senyawa turunan benzena dan manfaatnya

Benzena adalah senyawa yang sangat penting dalam kimia organik. Benzena terdiri dari enam atom karbon yang disatukan dalam sebuah cincin, dengan atom hidrogen terikat pada masing-masing karbon; dengan mengganti satu atau lebih dari hidrogen ini dengan gugus fungsional, sejumlah besar senyawa yang berbeda dapat dibentuk. Grafik ini melihat pilihan turunan sederhana yang paling umum yang dapat diperoleh dengan cara ini.

Senyawa yang mengandung cincin benzena dalam strukturnya biasanya disebut sebagai ‘senyawa aromatik’. Terminologi ini berasal dari fakta bahwa sering memiliki aroma yang menyenangkan dan manis (walaupun benzena sendiri tidak), tetapi definisi yang lebih modern dari kata tersebut berkaitan dengan struktur molekul. Sederhananya, ini mengacu pada pengaturan siklik dari karbon terikat yang terkonjugasi – yaitu, mereka bergabung dengan ikatan ganda dan tunggal bergantian. Sementara kriteria untuk senyawa yang disebut aromatik sedikit lebih rumit dari ini, ia berfungsi sebagai definisi sederhana yang dapat digunakan.

Penamaan turunan benzena bisa sedikit membingungkan bagi mereka yang baru mengenal kimia organik. Tidak seperti molekul organik yang lebih sederhana, yang sering dinamai secara logis, sistematis menurut aturan penamaan IUPAC, nama-nama banyak turunan benzena awalnya mungkin tidak mengikuti aturan-aturan ini. Ini disebabkan oleh fakta beberapa dari mereka masih memiliki nama ‘umum’ yang masih sering digunakan, atau bahkan lebih disukai, daripada nama-nama IUPAC mereka. Meskipun itu adalah nama yang benar secara sistematis, beberapa ahli kimia organik akan menyebut toluena sebagai ‘metilbenzena’.

Contoh turunan benzena

Banyak senyawa kimia penting diturunkan dari benzena dengan mengganti satu atau lebih atom hidrogennya dengan gugus fungsi lain. Contoh turunan benzena sederhana masing-masing adalah fenol, toluena, dan anilin, disingkat PhOH, PhMe, dan PhNH2. Menghubungkan cincin benzena menghasilkan bifenil, C6H5-C6H5. Hilangnya hidrogen selanjutnya menghasilkan hidrokarbon aromatik yang “menyatu”, seperti naftalena, antrasena, fenantrena, dan piren. Batas proses fusi adalah alotrop karbon bebas hidrogen, grafit.

Polistirena

Beberapa senyawa yang sangat penting yang kita jumpai setiap hari dibuat dari turunan benzena. Salah satu yang paling jelas adalah polistirena, diproduksi melalui polimerisasi stirene. Polimerisasi melibatkan reaksi banyak molekul kecil untuk membentuk rantai panjang molekul. Beberapa miliar kilogram polistirena diproduksi per tahun, dan penggunaannya meliputi peralatan makan plastik, kemasan makanan, bahan pengemasan busa, rumah komputer dan bahan insulasi.

Asetaminofen

Molekul berbasis benzena yang lebih kompleks memiliki aplikasi dalam kedokteran; parasetamol, yang memiliki nama kimia asetaminofen, umumnya digunakan sebagai analgesik untuk menghilangkan rasa sakit dan sakit kepala. Bahkan, sejumlah besar senyawa obat cenderung menampilkan cincin benzen di suatu tempat dalam struktur mereka, meskipun senyawa ini sering lebih rumit daripada yang ditunjukkan di sini.

 

Gugus fenil

Gugus fenil dibentuk dengan menghilangkan satu hidrogen dari benzena untuk membuat fragmennya adalah C6H5.

CATATAN: Meskipun rumus molekul gugus fenil adalah C6H5, gugus fenil selalu memiliki sesuatu yang melekat pada tempat hidrogen dihilangkan. Jadi, rumus ini sering ditulis sebagai Ph-R, di mana Ph merujuk pada gugus fenil dan R mengacu pada gugus R yang dilekatkan di tempat hidrogen dihilangkan.

Gugus fenil
Gambar menunjukkan penghapusan hidrogen untuk membentuk gugus fenil.

Kelompok R yang berbeda pada gugus fenil memungkinkan turunan benzena yang berbeda terbentuk. Phenol, Ph-OH, atau C6H5OH, misalnya, terbentuk ketika gugus alkohol (-OH) memindahkan atom hidrogen pada cincin benzena. Benzena, untuk alasan yang sama ini, dapat dibentuk dari gugus fenil dengan memasang kembali hidrogen di tempat pemindahannya. Jadi benzena, mirip dengan fenol, dapat disingkat Ph-H, atau C6H6.

EGCG.png

 

Gambar Epigallocatechin gallate (EGCG), antioksidan yang ditemukan dalam teh hijau dan ekstraknya, terkenal akan manfaat kesehatannya yang potensial. Molekul adalah jenis katekin, yang terdiri dari beberapa unit fenol (berlabel merah). Karena katekin biasanya ditemukan dalam ekstrak tumbuhan, mereka sering disebut antioksidan tumbuhan polifenol.

Seperti yang Anda lihat di atas, ini hanya beberapa dari banyak kemungkinan produk turunan benzena yang memiliki kegunaan khusus dalam kesehatan manusia dan bidang industri lainnya.

Kesimpulan

Pada catatan terakhir, benzena adalah molekul karsinogenik yang terkenal. Namun, ini tidak berarti bahwa senyawa yang mengandung cincin benzena sebagai bagian dari strukturnya juga bersifat karsinogenik. Ini adalah kesalahpahaman umum, jika suatu senyawa digunakan untuk menghasilkan produk kimia tertentu, risiko yang terkait dengannya tetap sama. Bahkan, ketika benzena direaksikan untuk menghasilkan turunan yang berbeda, benzena tidak lagi menjadi senyawa benzena, dan sifat kimia dari produk sering kali sangat berbeda. Jadi, keberadaan cincin benzena dalam struktur suatu senyawa bukanlah penyebab otomatis – pada kenyataannya, sejumlah besar senyawa yang ditemukan dalam makanan kita mengandung cincin benzena di suatu tempat di dalam strukturnya!


Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *