Apakah CF dominan atau resesif?
Fibrosis kistik adalah contoh penyakit resesif. Itu berarti seseorang harus memiliki mutasi pada kedua salinan gen CFTR untuk memiliki CF.
Bagaimana seorang anak dapat mewarisi cystic fibrosis jika kedua orang tuanya tidak memiliki penyakit tersebut?
Seorang anak dapat mewarisi CF hanya jika kedua orang tua membawa gen CF (yaitu, setiap orang tua memiliki CF atau merupakan pembawa) dan kedua orang tua mewariskan gen CF kepada anak mereka. Tidak ada yang dilakukan orang tua untuk menyebabkan CF pada anak mereka dan biasanya mereka tidak tahu bahwa mereka adalah pembawa gen CF.
Bisakah seorang anak terkena cystic fibrosis jika salah satu orang tuanya adalah pembawa?
Jika hanya satu orang tua adalah pembawa gen CF yang rusak, anak tidak akan memiliki CF. Tetapi ada kemungkinan 50% (1-dalam-2) bahwa anak tersebut akan menjadi pembawa CF. Jika kedua orang tua adalah pembawa, ada kemungkinan 25% (1-dalam-4) bahwa anak akan memiliki CF, dan kemungkinan 50% bahwa anak akan menjadi pembawa.
Bisakah pembawa CF menunjukkan gejala?
Banyak pembawa CF tidak menunjukkan gejala, artinya mereka tidak memiliki gejala. Sekitar satu dari 31 orang Amerika adalah pembawa tanpa gejala dari gen CF yang rusak. Operator lain mengalami gejala, yang biasanya ringan.
Bisakah Anda memiliki bayi jika Anda menderita cystic fibrosis?
Bila Anda menderita cystic fibrosis, masih mungkin untuk hamil dan melahirkan bayi sampai cukup bulan. Namun, Anda harus dipantau secara ketat selama sembilan bulan ini untuk memastikan Anda dan si kecil tetap sehat.
Haruskah Anda mengakhiri kehamilan dengan cystic fibrosis?
Terminasi kehamilan setelah diagnosis CF prenatal terbukti memiliki dampak psikologis yang signifikan pada wanita. Gejala yang paling umum adalah kesedihan (36% -78%), stres pasca-trauma (45,8% -67%), dan depresi (sekitar 30%) pada bulan-bulan pertama setelah mengakhiri kehamilan.
Apa orang tertua yang pernah hidup dengan cystic fibrosis?
Orang tertua yang didiagnosis dengan CF untuk pertama kalinya di AS adalah 82, di Irlandia adalah 76, dan di Inggris adalah 79.
Pada usia berapa biasanya anak-anak didiagnosis dengan cystic fibrosis?
Kebanyakan anak sekarang diskrining untuk CF saat lahir melalui skrining bayi baru lahir dan mayoritas didiagnosis pada usia 2 tahun. Namun, beberapa orang dengan CF didiagnosis sebagai orang dewasa.
Bisakah Anda tumbuh dari cystic fibrosis?
Tetapi orang-orang dengan cystic fibrosis sekarang hidup lebih lama karena kemajuan dalam pengobatan. Saat ini, sekitar setengah dari penderita cystic fibrosis akan hidup melewati usia 40 tahun. Anak-anak yang lahir dengan kondisi saat ini cenderung hidup lebih lama dari ini.
Apakah cystic fibrosis menyerang paru-paru yang ditransplantasikan?
Terlepas dari hasil yang menggembirakan dari transplantasi paru-paru sebagai pengobatan untuk pasien dengan CF, ada risiko yang terkait dengan prosedur tersebut. Risiko utama termasuk perdarahan, infeksi, penyumbatan pembuluh darah ke paru-paru baru, penyumbatan saluran udara, dan cairan di paru-paru.
Bagaimana cystic fibrosis mempengaruhi kehidupan sehari-hari?
Gejala-gejala ini termasuk fungsi paru-paru yang buruk, infeksi paru-paru yang sering dan terus-menerus dan ketidakmampuan untuk mencerna makanan secara efektif, terutama lemak. Komplikasi tambahan termasuk diabetes terkait CF, penyakit tulang dan infertilitas. Cari tahu lebih lanjut tentang gejala cystic fibrosis.
Apakah cystic fibrosis selalu terminal?
Latar Belakang: Fibrosis kistik bukan lagi penyakit terminal pada masa kanak-kanak dan rata-rata kelangsungan hidup sekarang lebih dari 30 tahun. Pasien dewasa dengan CF atipikal semakin banyak didiagnosis.
Bisakah Anda menjalani kehidupan penuh setelah transplantasi paru-paru?
Sekitar 5 dari 10 orang akan bertahan hidup setidaknya selama 5 tahun setelah menjalani transplantasi paru-paru, dengan banyak orang yang hidup setidaknya selama 10 tahun. Ada juga laporan tentang beberapa orang yang hidup selama 20 tahun atau lebih setelah transplantasi paru-paru.
Berapa lama paru-paru baru bertahan pada pasien CF?
Lebih dari setengah bertahan lebih dari lima tahun. Sebuah studi Kanada yang diterbitkan pada tahun 2015 di Journal of Heart and Lung Transplantation menemukan tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk pasien cystic fibrosis setelah transplantasi paru-paru adalah 67 persen. Lima puluh persen hidup 10 tahun atau lebih.