Mengapa Anda tidak boleh melakukan tes genetik?
Beberapa kerugian, atau risiko, yang berasal dari pengujian genetik dapat mencakup: Pengujian dapat meningkatkan stres dan kecemasan Anda. Hasil dalam beberapa kasus mungkin tidak meyakinkan atau tidak pasti. Dampak negatif pada keluarga dan hubungan pribadi.
Apakah pengujian genetik tidak etis?
Meskipun profesional kesehatan genetik sering menolak pengujian ketika dilema etika yang kontroversial muncul, dalam beberapa kasus, profesional kesehatan genetik melaporkan bahwa mereka secara tidak sengaja memberikan tes genetik yang mereka anggap tidak etis sebagai konsekuensi dari penipuan klien atau penyembunyian informasi.
Mengapa pengujian genetik tidak etis?
Selain itu, tes genetik dan nongenetik dapat memberikan informasi tentang masa depan medis seseorang. Dengan demikian, beberapa penulis telah menyimpulkan bahwa banyak hasil tes genetik “dapat menyebabkan stigmatisasi, perselisihan keluarga, dan tekanan psikologis.
Ini termasuk menghormati privasi; otonomi; kepentingan terbaik pribadi; tanggung jawab atas kesehatan genetik anak-anak masa depan; memaksimalkan kepentingan terbaik sosial/meminimalkan kerugian sosial yang serius; kebebasan reproduksi individu; keadilan genetik; efektivitas biaya; solidaritas/gotong royong, dan menghargai perbedaan.
Apa masalah dengan tes genetik?
Kedua, risiko tes genetik mungkin tidak jelas karena risiko utamanya adalah psikologis, sosial, dan finansial. Risiko psikososial termasuk rasa bersalah, kecemasan, gangguan harga diri, stigma sosial, dan diskriminasi asuransi dan pekerjaan. Ketiga, informasi genetik seringkali memiliki daya prediksi yang terbatas.
Mengapa tes genetik tidak dapat memprediksi semua penyakit?
Hambatan utama tes prediksi risiko genetik untuk penyakit umum adalah tidak dapat digunakan sebagai instrumen diagnostik karena akurasinya rendah. Tes yang ada untuk penyakit genetik langka bersifat langsung dan akurat karena tes tersebut menguji salinan gen tunggal yang salah.
Apa manfaat dan risiko pengujian genetik langsung ke konsumen?
Pengujian genetik langsung ke konsumen meningkatkan kesadaran akan penyakit genetik. Ini memberikan informasi pribadi tentang kesehatan Anda, risiko penyakit, dan sifat-sifat lainnya. Ini dapat membantu Anda menjadi lebih proaktif tentang kesehatan Anda. Itu tidak memerlukan persetujuan dari penyedia layanan kesehatan atau perusahaan asuransi kesehatan.
Mengapa dokter merekomendasikan tes genetik?
Tes genetik berguna di banyak bidang kedokteran dan dapat mengubah perawatan medis yang Anda atau anggota keluarga Anda terima. Misalnya, pengujian genetik dapat memberikan diagnosis untuk kondisi genetik seperti Fragile X atau informasi tentang risiko Anda terkena kanker. Ada banyak jenis tes genetik.
Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk pengujian genetik kembali?
Dibutuhkan sekitar 1 minggu untuk mendapatkan hasilnya. Hasil tes DNA bebas sel positif harus diikuti dengan tes diagnostik dengan amniosentesis atau CVS. Apa arti dari perbedaan hasil tes skrining prenatal?
Apa saja pro dan kontra dari pengujian genetik?
Kelebihan Pengujian Genetik
- Pengobatan Penyakit.
- Perubahan Gaya Hidup untuk Pencegahan Penyakit.
- Pelepasan Stres dari Kekurangan Varian Genetik.
- Tes Negatif Bisa Menutupi Penyebab Tambahan.
- Tes Positif Dapat Meningkatkan Stres yang Tidak Perlu.
- Api Penyucian Genetik.
- Masalah Privasi.
Apa yang diungkapkan oleh tes genetik?
Tes genetik adalah jenis tes medis yang mengidentifikasi perubahan kromosom, gen, atau protein. Hasil tes genetik dapat mengkonfirmasi atau mengesampingkan kondisi genetik yang dicurigai atau membantu menentukan peluang seseorang untuk mengembangkan atau meneruskan kelainan genetik.
Apa risiko dan batasan pengujian genetik?
Pengujian genetik hanya dapat memberikan informasi terbatas tentang kondisi yang diturunkan. Tes seringkali tidak dapat menentukan apakah seseorang akan menunjukkan gejala suatu kelainan, seberapa parah gejalanya, atau apakah kelainan tersebut akan berkembang seiring waktu.
Berapa biaya tes gen BRCA?
Pengujian BRCA biasanya ditanggung oleh asuransi jika kriteria tertentu terpenuhi. Ada berbagai jenis pengujian BRCA, mulai dari biaya $ 475 hingga sekitar $ 4.000. Konselor genetik sangat membantu dalam menentukan jenis pengujian apa yang diindikasikan. Pengujian lebih murah setelah mutasi telah diidentifikasi dalam keluarga.
Bisakah saya memiliki gen BRCA jika ibu saya tidak?
Warisan BRCA: Apakah Anggota Keluarga Anda Beresiko? Karena mutasi BRCA bersifat turun-temurun, mereka dapat diturunkan ke anggota keluarga tanpa memandang jenis kelamin. Ini berarti bahwa jika Anda memiliki mutasi BRCA, Anda mewarisinya dari salah satu orang tua Anda.
Siapa yang memenuhi syarat untuk pengujian BRCA?
Siapa yang harus mempertimbangkan pengujian gen BRCA?
- Riwayat pribadi kanker payudara yang didiagnosis sebelum usia 45 tahun.
- Riwayat pribadi kanker payudara yang didiagnosis sebelum usia 50 tahun dan kanker payudara primer kedua, satu atau lebih kerabat dengan kanker payudara, atau riwayat medis keluarga yang tidak diketahui atau terbatas.
Apakah BRCA 1 atau 2 lebih buruk?
Pada usia 70, wanita pembawa BRCA1 memiliki risiko sedikit lebih tinggi terkena kanker payudara daripada pembawa BRCA2. Selain itu, mutasi BRCA1 lebih sering dikaitkan dengan kanker payudara tiga kali lipat negatif, yang lebih agresif dan lebih sulit diobati daripada jenis kanker payudara lainnya.
Seberapa langka BRCA2?
Seperti mutasi gen bawaan lainnya, mutasi gen BRCA1 dan BRCA2 jarang terjadi pada populasi umum. Di AS, sekitar 1 dari 400 orang memiliki mutasi BRCA1/2 [28]. Prevalensi bervariasi menurut kelompok etnis. Di antara pria dan wanita Yahudi Ashkenazi, sekitar 1 dari 40 memiliki mutasi BRCA1/2 [28].
Apa yang harus Anda lakukan jika Anda positif BRCA?
Untuk membantu wanita dengan perubahan BRCA, beberapa ahli melakukan penelitian yang memungkinkan mereka memprediksi seberapa besar risiko kanker payudara dan ovarium dapat dikurangi dengan:
- Setelah payudara diangkat (mastektomi).
- Pengangkatan ovarium (ooforektomi).
- Melakukan mammogram dan MRI payudara setiap tahun mulai usia 25 tahun.
Kanker apa yang terkait dengan BRCA1?
Wanita yang memiliki mutasi genetik BRCA1 atau BRCA2 berada pada peningkatan risiko kanker payudara, ovarium, dan pankreas. Pria yang memiliki mutasi genetik BRCA1 atau BRCA2 berada pada peningkatan risiko kanker prostat, pankreas, dan payudara.
Apakah gen BRCA mempengaruhi laki-laki?
Meskipun hanya 1 persen dari semua kanker payudara terjadi pada pria, mutasi BRCA meningkatkan risiko terkena penyakit ini, terutama untuk pria dengan BRCA2. Menjadi BRCA positif juga meningkatkan peluang pria terkena kanker pankreas, melanoma, serta bentuk kanker prostat yang lebih agresif.
Apakah gen BRCA selalu diturunkan?
Setiap orang memiliki dua salinan gen BRCA1 dan BRCA2, satu salinan diwarisi dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka. Bahkan jika seseorang mewarisi mutasi BRCA1 atau BRCA2 dari satu orang tua, mereka masih memiliki salinan normal gen BRCA1 atau BRCA2 dari orang tua lainnya.
Siapa yang paling mungkin memiliki gen BRCA?
Kelompok Beresiko Tinggi untuk Mutasi Gen BRCA
- Beberapa kerabat dengan kanker payudara.
- Setiap kerabat dengan kanker ovarium.
- Kerabat yang menderita kanker payudara sebelum usia 50 tahun.
- Seorang kerabat dengan kanker di kedua payudara.
- Seorang kerabat yang menderita kanker payudara dan ovarium.
- Seorang kerabat laki-laki dengan kanker payudara.
Keputusan apa yang akan Anda buat jika Anda dinyatakan positi
f BRCA1 atau BRCA2?
Jika Anda dites positif untuk gen BRCA1, BRCA2, atau PALB2 yang abnormal dan Anda tidak pernah menderita kanker payudara, Anda sekarang tahu bahwa Anda berada pada risiko yang jauh lebih tinggi dari rata-rata untuk mengembangkannya selama hidup Anda. Risiko seumur hidup rata-rata kanker payudara untuk wanita adalah sekitar 12%.
Apa yang terjadi ketika BRCA bermutasi?
Mutasi BRCA Ketika gen BRCA bermutasi, mungkin tidak lagi efektif untuk memperbaiki DNA yang rusak dan membantu mencegah kanker payudara. Karena itu, orang dengan mutasi gen BRCA lebih mungkin mengembangkan kanker payudara, dan lebih mungkin mengembangkan kanker pada usia yang lebih muda.
Seberapa umumkah BRCA1 dan BRCA2?
Sekitar 1 dari 300 orang hingga 1 dari 800 orang membawa mutasi BRCA1 atau BRCA2. Siapa pun dapat mengalami mutasi ini, tetapi lebih sering ditemukan pada kelompok etnis tertentu. Kelompok-kelompok ini termasuk orang-orang dari latar belakang berikut: Yahudi Eropa Timur atau Tengah.