Ah, alkena – topik menarik dalam dunia kimia organik. Alkena merupakan kelompok senyawa hidrokarbon yang memiliki ikatan rangkap dua antara atom karbon dalam rantai karbonnya. Mari kita jelajahi lebih dalam tentang alkena ini.
Alkena memiliki rumus umum CnH2n, di mana n adalah jumlah atom karbon dalam rantai karbon alkena. Contoh umum alkena adalah etena (C2H4) dan propena (C3H6). Alkena biasanya ditemukan dalam bentuk cair atau gas pada suhu dan tekanan standar.
Salah satu sifat khas alkena adalah keberadaan ikatan rangkap dua antara atom karbon. Ikatan rangkap dua ini memberikan sifat kimiawi yang berbeda pada alkena dibandingkan dengan alkana yang memiliki ikatan tunggal antara atom karbon. Misalnya, alkena dapat mengalami reaksi adisi, di mana ikatan rangkap dua terbuka dan senyawa lain ditambahkan ke dalam rantai karbon.
Reaksi adisi pada alkena dapat menghasilkan berbagai senyawa organik yang berguna. Misalnya, reaksi adisi hidrogen pada alkena menghasilkan alkana. Reaksi adisi hidrogen ini sering digunakan dalam industri untuk mengubah alkena menjadi alkana yang lebih stabil. Selain itu, alkena juga dapat mengalami reaksi adisi dengan senyawa lain seperti halogen, air, dan alkohol.
Selain reaksi adisi, alkena juga dapat mengalami reaksi lain seperti reaksi oksidasi, reaksi polimerisasi, dan reaksi eliminasi. Reaksi-reaksi ini memungkinkan pembentukan berbagai senyawa organik yang kompleks dan beragam.
Alkena memiliki banyak aplikasi dalam berbagai industri. Salah satu aplikasi yang terkenal adalah dalam industri petrokimia, di mana alkena digunakan sebagai bahan baku untuk produksi berbagai senyawa organik, termasuk plastik, serat sintetis, dan bahan kimia lainnya.
Dalam penelitian ilmiah, alkena juga menjadi subjek studi yang menarik. Para ilmuwan terus mempelajari sifat-sifat alkena, mekanisme reaksi, dan pengembangan metode sintesis yang lebih efisien.
Jadi, alkena adalah kelompok senyawa hidrokarbon yang memiliki ikatan rangkap dua antara atom karbon dalam rantai karbonnya. Alkena memiliki sifat kimiawi yang berbeda dibandingkan dengan alkana dan dapat mengalami berbagai reaksi, seperti reaksi adisi, oksidasi, dan polimerisasi. Alkena memiliki berbagai aplikasi dalam industri dan terus menjadi subjek penelitian dalam ilmu kimia organik.
Apa itu Alkena?
Keluarga umum hidrokarbon yang ditemukan dalam minyak mentah adalah alkena. Dalam keluarga ini setidaknya ada satu ikatan rangkap karbon-karbon. Ikatan rangkap ini membuat perbedaan besar pada kimia senyawa keluarga.
Alkena dan khususnya etena sangat penting dalam industri kimia. Mereka tidak ditemukan dalam minyak mentah dalam jumlah yang sangat besar tetapi diproduksi oleh perengkahan alkana. Alkena seperti semua hidrokarbon terbakar di udara untuk membentuk karbon dioksida dan air. Dalam oksigen, etena bereaksi secara eksplosif sehingga kurang baik sebagai bahan bakar. Alkena juga terlalu berguna dalam industri kimia untuk pembuatan plastik dan banyak bahan kimia lainnya untuk digunakan sebagai bahan bakar.
Topik-topik yang berkaitan
- Persiapan Alkena
- Tatanama IUPAC Alkena
- Sifat Fisik Alkena
- Sifat Kimia Alkena
- Reaksi Adisi Elektrofilik Alkena
- Reaksi Oksidasi Hidroborasi
- Ozonolisis Alkena
Sifat Umum Alkena
- Keadaan fisik – Anggota yang mengandung dua atau empat atom karbon adalah gas, lima hingga tujuh belas, cair, delapan belas dan seterusnya, padatan pada suhu kamar dan mereka terbakar di udara dengan nyala berasap yang bercahaya.
- Kepadatan – Alkena lebih ringan dari air.
- Kelarutan – Alkena tidak larut dalam air dan larut dalam pelarut organik seperti benzena dll.
- Titik didih – Titik didih alkena menunjukkan peningkatan bertahap dengan peningkatan massa molekul atau panjang rantai, ini menunjukkan bahwa gaya tarik antarmolekul menjadi lebih kuat dengan peningkatan ukuran molekul.
Klasifikasi Alkena
Gugus alkil yang terikat pada atom karbon hibridisasi sp 2 dari alkena mempengaruhi stabilitas ikatan rangkap. Reaktivitas kimia alkena juga sering dipengaruhi oleh jumlah alkil kelompok terikat pada sp 2 hibrid atom karbon. Oleh karena itu, sangat berguna untuk mengklasifikasikan alkena berdasarkan jumlah gugus alkil yang terikat pada unit struktural C=C. Fitur ini disebut derajat substitusi.
Sebuah alkena yang memiliki satu gugus alkil yang terikat pada atom karbon hibridisasi sp 2 dari ikatan rangkap disebut monosubstitusi. Alkena yang ikatan rangkapnya berada di ujung rantai atom karbon kadang-kadang juga disebut alkena terminal. Alkena yang memiliki dua, tiga dan empat gugus alkil yang terikat pada atom karbon dari ikatan rangkap berturut-turut disubstitusi, trisubstitusi dan tetrasubstitusi.
tersubstitusi tunggalRCH = CH 2tersubstitusiRCH = CHR atau R 2 C = CHtersubstitusiR 2 C = CHRtersubstitusiR 2 C = CR 2
Kegunaan Alkena
Daftar penggunaan berbagai alkena seperti etena, propena dll diberikan di bawah ini.
- Industri plastik seperti polythene untuk membuat ember, mangkuk, tas dll.
- Pembuatan polystyrene yang digunakan dalam pembuatan casing aki mobil dan bagian dari lemari es.
- Pembuatan etana-1,2-diol digunakan sebagai anti beku pada radiator mobil.
- Pembuatan etanol dan serat sintetis terylene.
- Membuat anti ketukan untuk mesin mobil.
- Industri plastik, polipropena untuk membuat tali dan bahan pengemas.
- Pembuatan propanol digunakan dalam pembuatan aseton.
- Pembuatan serat akrilik.
Pertanyaan yang Sering Diajukan tentang Alkena
Untuk apa alkena digunakan?
Dalam manufaktur, alkena menemukan banyak aplikasi yang berbeda. Mereka digunakan dalam sintesis alkohol, plastik, lak, deterjen, dan bahan bakar sebagai bahan awal. Untuk industri kimia, alkena yang paling penting adalah etena, propena, dan 1,3-butadiena.
Di mana alkena ditemukan?
Produksi etena dan molekul hidrogen dapat dihasilkan oleh perengkahan termal etana. Alkena adalah bahan baku untuk plastik seperti polietena, PVC, polipropilen, dan polistirena, antara lain. Kimia alkena hadir dalam lemak tak jenuh, beta-karoten, dan cahaya melalui penglihatan
Bagaimana ciri-ciri alkena?
Beberapa sifat fisik alkena dan alkana serupa: tidak berwarna, nonpolar, dan mudah terbakar. Keadaan fisik tergantung pada massa molekul: Gas pada suhu kamar seperti hidrokarbon jenuh yang sesuai, alkena paling sederhana, etena, propena, dan butena.
Apakah alkena memiliki titik didih yang lebih tinggi?
Semakin jauh massa antarmolekul tambahan, semakin tinggi titik didihnya. Dengan bertambahnya ukuran molekul, gaya antarmolekul alkena menjadi lebih kuat. Untuk setiap kasus, alkena memiliki titik didih yang lebih rendah dari alkana yang sesuai dengan sejumlah kecil derajat.
Bisakah alkena digunakan sebagai bahan bakar?
Tidak seperti alkana, alkena mudah terbakar untuk menghasilkan karbon dioksida dan air jika, misalnya, pembakaran selesai. Meskipun ada dua alasan, bagaimanapun, mereka TIDAK digunakan sebagai bahan bakar. Untuk membuat plastik, anti beku dan banyak senyawa berguna lainnya, mereka terlalu berharga untuk digunakan.
Bagaimana cara menguji alkena?
Penggunaan air brom sebagai uji alkena. Solusinya menjadi tidak berwarna jika Anda mengocok alkena dengan air brom (atau menggelembungkan alkena gas melalui air bromin). Alkena menghilangkan warna air bromin.
Bagaimana reaksi alkena?
Alkena adalah senyawa yang relatif stabil, tetapi lebih reaktif daripada alkana, karena reaktivitas ikatan karbon-karbon. Sebagian besar reaksi alkena melibatkan penambahan ikatan ini, membentuk ikatan tunggal baru. Dalam alkena seperti etena, ikatan rangkap karbon-karbon bereaksi dengan asam sulfat pekat
Mengapa alkana disebut parafin?
Parafin adalah kata Latin. Alkana disebut parafin karena memiliki afinitas yang sangat rendah dengan pereaksi umum. Atau dengan kata lain, alkana adalah senyawa beracun. Dalam kondisi drastis mereka mengalami reaksi.