Apa yang menyebabkan feokromositoma?

Apa yang menyebabkan feokromositoma?

Apa yang menyebabkan feokromositoma?

Pheochromocytoma adalah jenis tumor langka yang muncul dari sel-sel tertentu yang dikenal sebagai sel chromaffin, yang menghasilkan hormon yang diperlukan tubuh untuk berfungsi dengan baik. Kebanyakan pheochromocytomas berasal dari salah satu dari dua kelenjar adrenal yang terletak di atas ginjal di bagian belakang perut bagian atas.

Apa pheochromocytoma dari medula adrenal?

Pheochromocytoma adalah tumor yang ditemukan di medula adrenal (bagian dalam kelenjar adrenal). Medula adrenal membuat hormon adrenalin (epinefrin) dan noradrenalin (norepinefrin). Jika tumor terbentuk di daerah ini, dapat menyebabkan terlalu banyak hormon ini dibuat.

Apa itu pheochromocytoma dan bagaimana hal itu menyebabkan gejala klasik yang dialami pasien?

Apa saja gejala dan tanda pheochromocytoma? Seseorang dengan pheochromocytoma biasanya memiliki tiga gejala klasik – sakit kepala, berkeringat, dan jantung berdebar (detak jantung cepat) yang berhubungan dengan tekanan darah tinggi (hipertensi).

Mengapa pheochromocytoma menyebabkan berkeringat?

Hiperhidrosis pada pheochromocytoma mungkin karena aktivasi sentral dari mekanisme kehilangan panas yang dihasilkan dari perjalanan katekolamin plasma melintasi sawar darah-otak dikombinasikan dengan peningkatan thermogenesis dan vasokonstriksi kulit.

Berapa tingkat kelangsungan hidup pheochromocytoma?

Pasien dengan pheochromocytoma kecil yang belum menyebar ke bagian lain dari tubuh memiliki tingkat kelangsungan hidup lima tahun sekitar 95%. Pasien dengan pheochromocytoma yang telah tumbuh kembali (kambuh) atau menyebar ke bagian lain dari tubuh memiliki tingkat kelangsungan hidup lima tahun antara 34% dan 60%.

Makanan apa yang harus dihindari oleh pasien yang didiagnosis dengan pheochromocytoma?

Makanan tinggi tyramine, zat yang mempengaruhi tekanan darah, juga bisa memperburuk gejala. Tyramine biasa ditemukan pada makanan yang difermentasi, berumur, diasamkan, diawetkan, terlalu matang atau manja….Makanan ini meliputi:

  • Beberapa keju.
  • Beberapa bir dan anggur.
  •  
  • Daging kering atau asap.

Berapa lama Anda bisa hidup dengan pheochromocytoma?

Menurut perkiraan, sekitar 95% orang yang didiagnosis dengan bentuk kanker pheochromocytoma yang belum menyebar ke bagian lain dari tubuh mereka hidup setidaknya 5 tahun lagi. Jika tumor telah menyebar atau kembali setelah pengobatan, sekitar 50% hingga 60% orang hidup setidaknya 5 tahun setelah diagnosis.

Labetalol (Trandate, Normodyne) adalah penghambat beta-adrenergik nonkardioselektif dan penghambat alfa-adrenergik selektif yang telah terbukti efektif dalam mengendalikan hipertensi yang terkait dengan pheochromocytoma.

Kekurangan hormon apa yang dapat menyebabkan kondisi yang mengancam jiwa?

Dengan insufisiensi adrenal, ketidakmampuan untuk meningkatkan produksi kortisol dengan stres dapat menyebabkan krisis addisonian. Krisis addisonian adalah situasi yang mengancam jiwa yang mengakibatkan tekanan darah rendah, kadar gula darah rendah, dan kadar kalium darah tinggi.

Bagaimana saya bisa meningkatkan kelenjar adrenal saya?

Dokter merekomendasikan untuk menyeimbangkan protein, lemak sehat, dan karbohidrat padat nutrisi berkualitas tinggi. Tingkatkan asupan sayuran Anda untuk mendapatkan jumlah vitamin dan mineral yang diperlukan. Juga, sertakan makanan tinggi vitamin C, vitamin B (terutama B-5 dan B-6), dan magnesium untuk membantu mendukung kelenjar adrenal yang sehat.

Suplemen apa yang harus saya konsumsi untuk mengurangi kortisol?

Penelitian menunjukkan ramuan herbal dan suplemen alami ini dapat menurunkan tingkat stres, kecemasan, dan/atau kortisol:

  •  
  •  
  • Salep lemon.
  •  

Obat-obatan yang meningkatkan tonus simpatis seperti ketamin, efedrin, pankuronium, metoklopramid tidak boleh digunakan pada pasien dengan feokromositoma [22]. Obat-obatan yang memprovokasi histamin seperti morfin dan atracurium juga harus dihindari.

Apa saja 4 kemungkinan pengobatan untuk pheochromocytoma?

Perawatan utama untuk pheochromocytoma adalah operasi untuk mengangkat tumor… Perawatan kanker

  •  
  • Terapi radionuklida reseptor peptida (PRRT).
  •  
  • Terapi radiasi.
  • Terapi kanker yang ditargetkan.

Bagaimana Anda mengkonfirmasi pheochromocytoma?

Karena pelepasan katekolamin bervariasi sepanjang hari, metode terbaik untuk mendiagnosis pheochromocytomas adalah menggunakan pengumpulan urin 24 jam. Ini melibatkan mendapatkan wadah urin khusus, yang memiliki sedikit pengawet, dari laboratorium medis dan mengisinya dengan urin untuk satu hari penuh.

Kapan Anda harus mencurigai pheochromocytoma?

Tanda terkait katekolamin yang paling menonjol bagi dokter untuk mencurigai pheochromocytoma adalah hipertensi. Terkait dengan hipertensi, empat pola tekanan darah terlihat. Hipertensi berkelanjutan, hipertensi paroksismal, hipertensi berkelanjutan dengan paroksismal, dan normotensi.

Bagaimana Anda menyingkirkan pheochromocytoma?

Feokromositoma adalah tumor sel kromafin yang mensekresi katekolamin yang biasanya terletak di adrenal. Ini menyebabkan hipertensi persisten atau paroksismal. Diagnosis adalah dengan mengukur produk katekolamin dalam darah atau urin. Tes pencitraan, terutama CT atau MRI, membantu melokalisasi tumor.

Seperti apa sakit kepala pheochromocytoma?

Gejala khas yang menyertai sakit kepala pada kasus pheochromocytoma, termasuk keringat, palpitasi, kecemasan, dan wajah pucat; sakit kepala diketahui terjadi bersamaan dengan peningkatan tekanan darah secara tiba-tiba [7].

Bisakah Anda menderita pheochromocytoma selama bertahun-tahun?

Feokromositoma lokal memiliki tingkat kelangsungan hidup 5 tahun 95%. Tingkat kelangsungan hidup 5 tahun untuk pheochromocytoma yang telah menyebar atau kambuh diperkirakan antara 40% sampai 45%.

Makanan apa yang memicu pheochromocytoma?

Makanan tinggi tyramine, zat yang mempengaruhi tekanan darah, juga bisa memicu mantra. Tyramine biasa ditemukan pada makanan yang difermentasi, berumur, diasamkan, diawetkan, terlalu matang atau rusak. Makanan ini meliputi: Beberapa keju.

Bisakah pheochromocytoma menyebabkan serangan jantung?

Komplikasi yang paling umum termasuk hipertrofi ventrikel kiri, penyakit jantung iskemik, gangguan irama dan konduksi, aritmia ventrikel ganas, dan bahkan syok [3, 5, 11].

Related Posts