Gen dengan instruksi untuk membuat faktor hanya ditemukan pada kromosom seks berlabel X. Jika gen tersebut rusak, hasilnya adalah hemofilia kecuali ada gen normal yang dominan pada kromosom X yang cocok. Hemofilia adalah gangguan resesif terkait seks . _
Di sini, apakah hemofilia berhubungan seks?
Hemofilia A dan hemofilia B diturunkan dalam pola resesif terkait – X . Gen yang terkait dengan kondisi ini terletak pada kromosom X , yang merupakan salah satu dari dua kromosom seks . Pada wanita (yang memiliki dua kromosom X ), mutasi harus terjadi pada kedua salinan gen untuk menyebabkan kelainan tersebut.
Pertanyaan selanjutnya, apakah laki-laki bisa menjadi carrier hemofilia? Hampir semua penderita hemofilia adalah laki- laki , namun wanita dapat menjadi pembawa penyakit tersebut. Kemungkinan dilahirkan dengan hemofilia tergantung pada faktor-faktor tertentu. Laki -laki dilahirkan dengan satu kromosom X dan satu kromosom Y, sedangkan perempuan dilahirkan dengan dua kromosom X.
Selain itu, mengapa buta warna disebut sebagai kelainan terkait seks?
Ini terkait dengan jenis kelamin : genetik buta warna merah-hijau mempengaruhi laki-laki lebih sering daripada perempuan, karena gen untuk reseptor warna merah dan hijau terletak pada kromosom X , di mana laki-laki hanya memiliki satu dan perempuan memiliki dua.
Apakah penderita hemofilia bisa punya anak?
Kehamilan dan Persalinan Seorang wanita yang merupakan pembawa gen hemofilia dapat memiliki tingkat faktor VIII (8) atau faktor IX (9) yang rendah, dan memiliki gejala hemofilia . Selama kehamilan, kadar protein faktor VIII meningkat. Jika ibu adalah pembawa hemofilia , ada kemungkinan bayi lahir dengan hemofilia .
