Olahraga & Kebugaran

Fibrosis Kistik dan Fibrosis Paru dalam Kesehatan, pengertian, perbedaan

Perbedaan mendasar – Fibrosis Kistik & Fibrosis Paru 

Perbedaan yang jelas dari mereka, Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis yaitu Cystic fibrosis, merupakan istilah yang mengacu pada kelainan genetik di mana banyak organ termasuk paru-paru, sistem pencernaan, pankreas, serta sistem genital terpengaruh sementara fibrosis paru adalah suatu kondisi yang ditandai dengan fibrosis bertahap pada parenkim paru yang menyebabkan cacat dalam difusi gas yang menyebabkan kegagalan pernapasan pada tahap selanjutnya.

Pengertian Fibrosis Kistik?

Cystic fibrosis, merupakan istilah yang mengacu pada kelainan resesif autosomal yang menyebabkan mutasi kedua salinan gen yang bertanggung jawab atas protein yang disebut cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Protein ini terlibat dalam produksi keringat, sekresi pencernaan, dan lendir.

Ketika protein ini tidak berfungsi, sekresi menjadi kental. Gangguan ini ditandai dengan pembentukan lendir yang kental dan sekresi usus yang menyebabkan penyumbatan sistem saluran berbagai organ yang menyebabkan disfungsi mereka.

Gejala khas termasuk insufisiensi pankreas karena obstruksi kronis saluran pankreas, obstruksi usus, dan infeksi paru-paru yang sering terjadi karena disfungsi aparatus mukosiliar dan infertilitas karena obstruksi saluran pada sistem genital. Fibrosis kistik didiagnosis oleh a tes keringat dan analisis genetik.

Tidak ada obat yang diketahui untuk gangguan ini. Infeksi paru-paru sering terjadi dan perlu diobati dengan antibiotik yang tepat untuk mencegah kerusakan paru-paru jangka panjang.

Pasien mungkin perlu diberikan antibiotik profilaksis untuk mencegah infeksi juga. Transplantasi paru-paru mungkin merupakan pilihan terakhir untuk paru-paru yang rusak parah.

Penggantian enzim pankreas penting untuk mencegah malnutrisi. Masalah paru-paru bertanggung jawab atas kematian pada sebagian besar pasien dengan cystic fibrosis.

Fibrosis kistik umum terjadi pada orang keturunan Eropa.

Pengertian Fibrosis Paru?

Fibrosis paru, merupakan istilah yang mengacu pada sekelompok kelainan yang ditandai dengan fibrosis bertahap dan penghancuran paru-paru.

Pasien dengan fibrosis paru menderita sesak napas, terutama saat beraktivitas, batuk kering, kelelahan, dan kelemahan. Ada sejumlah penyebab yang bertanggung jawab untuk fibrosis paru.

Menghirup polutan lingkungan dan pekerjaan seperti asbes, silika, dan paparan gas berbahaya tertentu.

  • Pneumonitis hipersensitivitas akibat menghirup debu yang terkontaminasi dengan bakteri, produk jamur
  • Penyakit jaringan ikat seperti rheumatoid arthritis dan lupus eritematosus sistemik
  • Merokok
  • Sarkoidosis
  • Infeksi
  • Obat-obatan tertentu, misalnya amiodaron, metotreksat, nitrofurantoin
  • Terapi radiasi dada

Namun, ada kategori fibrosis paru yang penyebabnya tidak ditemukan. Kelompok ini dinamakan fibrosis paru idiopatik.

Cara pengobatan yang paling penting adalah menghindari paparan penyebabnya. Jika tidak, tidak ada pengobatan efektif yang tersedia untuk mencegah perkembangan penyakit ini.

Pasien akhirnya akan mengalami gagal napas di mana transplantasi paru-paru adalah satu-satunya pilihan.

Apa perbedaan antara Fibrosis Kistik dan Fibrosis Paru?

Definisi Fibrosis Kistik dan Fibrosis Paru

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis (CF), merupakan istilah yang mengacu pada penyakit keturunan yang mempengaruhi paru-paru, sistem pencernaan, kelenjar keringat, dan kesuburan pria.

Fibrosis paru: Fibrosis paru adalah jaringan parut di paru-paru.

Karakteristik Fibrosis Kistik dan Fibrosis Paru

Distribusi umur

Fibrosis kistik: Fibrosis kistik adalah kelainan bawaan dan muncul sejak lahir

Fibrosis paru: Fibrosis paru terlihat di antara populasi paruh baya dan lanjut usia

Distribusi Etnis

Fibrosis kistik: Fibrosis kistik terlihat pada populasi Eropa tetapi sangat jarang di antara kelompok etnis lainnya. Fibrosis paru: Tidak ada keragaman etnis untuk fibrosis paru dan memengaruhi semua kelompok etnis.

Penyebab

Fibrosis kistik: Fibrosis kistik disebabkan oleh mutasi pada gen. Fibrosis paru: Fibrosis paru disebabkan oleh banyak penyebab lingkungan daripada penyebab genetik.

Distribusi Gejala

Fibrosis kistik: Fibrosis kistik memengaruhi banyak sistem organ tubuh termasuk gastrointestinal, pernapasan, dan genitourinari. Fibrosis paru: Fibrosis paru terbatas pada sistem pernapasan.

Komplikasi

Fibrosis kistik: Komplikasi ekstrapulmoner lebih umum terjadi pada fibrosis kistik. Fibrosis paru: Sementara komplikasi ekstrapulmoner lebih jarang terjadi pada fibrosis paru.

Investigasi

Fibrosis kistik: Fibrosis kistik didiagnosis dengan tes keringat dan tes genetik. Fibrosis paru: Fibrosis paru didiagnosis dengan CT scan resolusi tinggi (HRCT)

Perlakuan

Fibrosis kistik: Fibrosis kistik diobati dengan pengobatan suportif termasuk antibiotik.

Fibrosis paru: Fibrosis paru tidak memiliki pilihan pengobatan yang berhasil tetapi, steroid memiliki peran dalam mencegah perkembangan menjadi fibrosis pada tahap peradangan akut dan terapi oksigen di rumah dan rehabilitasi paru pada tahap selanjutnya.

Prognosa

Fibrosis kistik: Untuk fibrosis kistik prognosisnya buruk dan pasien biasanya meninggal karena infeksi pernapasan. Fibrosis paru: Fibrosis paru biasanya memiliki perkembangan yang lambat namun pasien pada akhirnya berakhir dengan gagal napas yang ireversibel di mana mereka menjadi tergantung oksigen.

Referensi

fibrosis kistik. (nd) Gale Ensiklopedia Kedokteran .

(2008). Diambil 13 Agustus 2015 dari http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis

fibrosis paru.

(nd) Gale Ensiklopedia Kedokteran . (2008).

Diambil 13 Agustus 2015 dari http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis

Kesopanan Gambar:

“Manifestasi fibrosis kistik” oleh Maen K Abu Househ – Karya sendiri, dan ini adalah karya turunan dari file ini yang aslinya dibuat oleh Pengguna:Mikael HäggströmReferensiNelson essentials, buku teks pediatri [1]↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson essentials of pediatrics, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0..

Dilisensikan di bawah Domain Publik melalui Wikimedia Commons

“Ipf NIH” oleh National Heart Lung and Blood Institute (NIH) – National Heart Lung and Blood Institute (NIH).

Dilisensikan di bawah Domain Publik melalui Wikimedia Commons