Olahraga & Kebugaran

Hemofilia A dan B dan C dalam Kesehatan, pengertian, perbedaan

Perbedaan yang jelas dari mereka, hemofilia A dan B dan C merupakan hemofilia A karena kekurangan faktor pembekuan VIII, sedangkan hemofilia B karena kekurangan faktor pembekuan IX dan hemofilia C karena kekurangan faktor pembekuan XI. Hemofilia A dan B disebabkan oleh sifat resesif terkait-X yang diturunkan dengan gen cacat yang terletak pada kromosom X.

Laki-laki memiliki satu kromosom X, dan perempuan memiliki dua kromosom X. Pada laki-laki, individu yang didiagnosis dengan hemofilia mengandung gen yang rusak pada kromosom X.

Oleh karena itu, sebagian besar penderita hemofilia adalah laki-laki. Hemofilia C tidak mengikuti pola terkait-X karena mutasi terjadi pada gen yang terletak pada kromosom 4.

Oleh karena itu, hemofilia C mempengaruhi kedua jenis kelamin secara setara.

ISI

  1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama 2. Apa itu Hemofilia A3.

    Apa itu Hemofilia B4. Apa itu Hemofilia C 5.

    Kesamaan – Hemofilia A dan B dan C 6. Hemofilia A & B & C dalam Bentuk Tabular7.

    Ringkasan – Hemofilia A & B & C

Pengertian Hemofilia A?

Hemofilia A, merupakan istilah yang mengacu pada kelainan perdarahan herediter yang disebabkan oleh kurangnya faktor pembekuan darah VIII. Faktor VIII penting untuk prosedur pembekuan darah.

Saat luka kecil atau luka berdarah terjadi, serangkaian reaksi terjadi untuk membantu pembekuan darah. Proses ini dikenal sebagai kaskade koagulasi.

Ini melibatkan protein khusus yang disebut faktor koagulasi. Faktor VIII adalah salah satu faktor koagulasi tersebut.

Situs penting yang dipengaruhi oleh hemofilia A adalah persendian, otot, otak, dan saluran pencernaan. Perdarahan otot dan sendi serta perdarahan otak dan saluran pencernaan merupakan indikasi hemofilia A.

Gejala hemofilia A lainnya adalah pembekuan darah yang tidak memadai pada cedera serius atau ringan; dalam kasus yang parah, dapat menyebabkan perdarahan spontan. Diagnosis untuk hemofilia A dibuat menggunakan tes faktor koagulasi.

Sebagian besar perawatan untuk hemofilia termasuk mengganti faktor protein VIII yang hilang atau kurang. Oleh karena itu, obat utamanya adalah faktor VIII pekat yang disebut faktor pembekuan.

Ada dua jenis faktor ini: turunan plasma dan rekombinan. Dan, terapi faktor ini disuntikkan ke pembuluh darah.

Pengertian Hemofilia B?

Hemofilia B, merupakan istilah yang mengacu pada kelainan perdarahan herediter yang disebabkan karena kurangnya faktor pembekuan darah IX. Kurangnya faktor IX jarang terjadi dibandingkan faktor lainnya, dan oleh karena itu, hemofilia B merupakan kelainan yang langka.

Gejala hemofilia B antara lain mudah memar, pendarahan saluran kemih yang disebut hematuria, pendarahan hidung yang disebut epistaksis, dan pendarahan pada persendian yang dikenal dengan hemarthrosis. Pasien yang terkena hemofilia B menunjukkan penyakit periodontal yang lebih tinggi dengan kurangnya kebersihan mulut dan perawatan kesehatan.

Gejala hemofilia B yang paling menonjol adalah perdarahan gingiva selama erupsi gigi sulung atau pencabutan gigi. Hemofilia B berat menyebabkan perdarahan spontan pada jaringan mulut, bibir, dan gingiva.

Kekurangan faktor IX menyebabkan perdarahan spontan atau trauma ringan jika tidak segera diobati. Diagnosis untuk hemofilia B dilakukan dengan tes skrining koagulasi, tes faktor koagulasi, dan skor perdarahan.

Perawatan untuk hemofilia B termasuk infus intravena faktor IX dan transfusi darah.

Pengertian Hemofilia C?

Hemofilia C, yang juga dikenal sebagai defisiensi anteseden tromboplastin plasma,, merupakan istilah yang mengacu pada bentuk hemofilia ringan akibat defisiensi faktor pembekuan darah XI. Hemofilia C adalah warisan resesif autosom karena gen terletak pada kromosom 4.

Hemofilia C kadang-kadang terlihat pada individu dengan lupus eritematosus sistemik. Individu yang terkena hemofilia C tidak berdarah secara spontan.

Oleh karena itu, komplikasi seperti perdarahan kemungkinan besar terjadi setelah operasi atau cedera serius. Namun, gejala hemofilia C termasuk pendarahan mulut, pendarahan hidung, darah dengan urin, pendarahan pasca melahirkan, dan pendarahan amandel.

Diagnosis hemofilia C tergantung pada studi waktu tromboplastin parsial teraktivasi yang berkepanjangan. Ini adalah tes darah yang mencirikan pembekuan darah seiring waktu.

Pengobatan untuk hemofilia C adalah obat asam traneksamat selama atau setelah kejadian perdarahan. Plasma beku segar atau faktor rekombinan XI disuntikkan dalam insiden serius.

Apa Persamaan Antara Hemofilia A dan B dan C?

  • Hemofilia A, B, dan C berhubungan dengan defisiensi faktor pembekuan darah.
  • Mereka, merupakan istilah yang mengacu pada kelainan genetik.
  • Selain itu, ketiga jenis ini bertanggung jawab atas perdarahan spontan.
  • Teknik molekuler seperti PCR dapat digunakan untuk mendiagnosis ketiga kondisi tersebut.

Apa Perbedaan Antara Hemofilia A dan B dan C?

Hemofilia A, B, dan C, merupakan istilah yang mengacu pada gangguan perdarahan herediter karena kurangnya faktor pembekuan darah masing-masing VIII, IX, dan XI. Jadi, inilah perbedaan utama antara hemofilia A dan B dan C.

Selain itu, hemofilia A dan B kebanyakan terlihat pada laki-laki, sedangkan hemofilia C mempengaruhi kedua jenis kelamin secara setara. Selain itu, hemofilia A dan B bersifat resesif terkait-X, sedangkan hemofilia C bersifat resesif autosomal.

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara hemofilia A dan B dan C dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan – Hemofilia A & B & C

Hemofilia A, merupakan istilah yang mengacu pada kelainan perdarahan herediter yang disebabkan oleh kurangnya faktor pembekuan darah VIII. Hemofilia B adalah kelainan perdarahan herediter yang disebabkan oleh kurangnya faktor pembekuan darah IX.

Hemofilia C, yang juga dikenal sebagai defisiensi anteseden tromboplastin plasma, adalah bentuk hemofilia ringan akibat defisiensi faktor pembekuan darah XI. Hemofilia A dan B disebabkan oleh sifat resesif terkait-X yang diwariskan dengan gen cacat yang terletak pada kromosom X.

Sebaliknya, hemofilia C dikaitkan dengan cacat pada gen pada kromosom. Jadi, ini merangkum perbedaan antara hemofilia A dan B dan C.

Referensi:
  1. “Hemofilia A.” MedlinePlus, Perpustakaan Kedokteran Nasional AS.

    2. “Hemofilia B.” MedlinePlus, Perpustakaan Kedokteran Nasional AS.

Kesopanan Gambar:
  1. “X-linked recessive (2)” Dengan File: Autosomal recessive – en.svg: Domaina, Kashmiri dan SUM1Pekerjaan turunan: SUM1 – Berdasarkan File: Autosomal recessive – en.svg (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 2.

    “Diagnosis Hemofilia Gambar 3” Oleh Moutasem z – Pekerjaan sendiri (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia