Perbedaan yang jelas dari mereka, neuroblastoma dan tumor Wilms yaitu neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial paling umum pada masa kanak-kanak yang biasanya muncul di kelenjar adrenal sedangkan tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum pada masa kanak-kanak yang biasanya muncul di ginjal. Jenis kanker yang sering terjadi pada anak sangat berbeda dengan yang diamati pada orang dewasa.
Dalam kasus yang sangat jarang, anak-anak dapat mengembangkan kanker yang biasanya terlihat pada orang dewasa. Kanker yang umum terjadi pada anak-anak adalah leukemia, tumor otak dan sumsum tulang belakang, neuroblastoma, tumor Wilms, limfoma, rhabdomyosarcoma, dan retinoblastoma.
Jenis kanker lainnya jarang terlihat pada anak-anak.
ISI
- Gambaran Umum dan Perbedaan Utama 2. Apa itu Neuroblastoma 3.
Apa itu Tumor Wilms4. Kemiripan – Neuroblastoma dan Tumor Wilms5.
Neuroblastoma & Tumor Wilms dalam Bentuk Tabular6. Ringkasan – Neuroblastoma & Tumor Wilms
Pengertian Neuroblastoma?
Neuroblastoma, merupakan istilah yang mengacu pada jenis kanker yang biasanya berkembang dari sel saraf yang belum matang yang ditemukan di beberapa area tubuh.
Ini adalah tumor ekstrakranial yang paling umum di masa kanak-kanak dan biasanya muncul di kelenjar adrenal. Namun, neuroblastoma juga dapat berkembang di area lain di tubuh, termasuk perut, dada, leher, dan dekat tulang belakang tempat sel saraf berada.
Neuroblastoma mempengaruhi anak-anak yang berusia 5 tahun atau lebih muda. Ini mungkin jarang terjadi pada anak yang lebih besar.
Gejalanya meliputi nyeri perut, massa di bawah kulit yang tidak lunak, perubahan kebiasaan buang air besar, mengi, nyeri dada, perubahan pada mata, proptosis, lingkaran hitam di sekitar mata, nyeri punggung, demam, penurunan berat badan yang tidak terduga, dan nyeri tulang. Telah diidentifikasi bahwa mutasi pada gen ALK dan PHOX2B meningkatkan risiko berkembangnya neuroblastoma sporadis dan familial.
Sekitar 1 sampai 2% anak yang terkena memiliki neuroblastoma familial. Bentuk kondisi pewarisan ini memiliki pola pewarisan autosomal dominan.
Komplikasi neuroblastoma mungkin termasuk metastasis, kompresi sumsum tulang belakang, dan sindrom paraneoplastik. Pemeriksaan yang digunakan untuk mendiagnosis kondisi ini meliputi pemeriksaan fisik, pemeriksaan urine dan darah, biopsi, rontgen, CT scan, MIBG scan, dan MRI.
Selain itu, rencana pengobatan meliputi pembedahan, kemoterapi, terapi radiasi, imunoterapi, transplantasi sumsum tulang, dll. Dokter sekarang menggunakan pilihan pengobatan baru yang mencakup bahan kimia yang disebut metaiodobenzylguanidine (MIBG).
Zat kimia ini, ketika disuntikkan ke dalam darah, bergerak ke neuroblastoma dan melepaskan radiasi untuk menghancurkannya.
Pengertian Tumor Wilms?
Tumor Wilms, merupakan istilah yang mengacu pada kanker ginjal yang sangat langka yang biasanya menyerang anak-anak. Ini adalah tumor ginjal paling umum di masa kanak-kanak yang biasanya muncul di satu ginjal atau kedua ginjal.
Ia juga dikenal sebagai nefroblastoma. Kanker ini sering menyerang anak-anak pada usia 3 sampai 4 tahun dan menjadi kurang umum setelah usia 5 tahun.
Gejalanya mungkin termasuk massa perut, sakit perut, pembengkakan perut, demam, darah dalam urin, sembelit, mual, muntah, sembelit, kehilangan nafsu makan., tekanan darah tinggi, dan sesak napas. Secara genetik, tumor Wilms sering dikaitkan dengan mutasi pada gen WT1, gen CTNNB1 , atau gen AMER1 .
Sekitar 10% kasus tumor Wilms adalah kondisi yang diturunkan. Jika diwariskan, maka mengikuti pola pewarisan autosomal dominan.
Selanjutnya, diagnosis biasanya dilakukan melalui pemeriksaan fisik, tes darah dan urin, tes pencitraan (ultrasound, CT scan, MRI). Pilihan pengobatan termasuk pembedahan untuk mengangkat sebagian ginjal, mengangkat ginjal yang terkena dan jaringan di sekitarnya atau mengangkat seluruh atau sebagian dari kedua ginjal.
Doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, irinotecan, dan carboplatin adalah obat kemoterapi untuk membunuh tumor Wilms. Terapi radiasi menggunakan sinar berenergi tinggi untuk membunuh sel tumor Wilms.
Apa Persamaan Antara Neuroblastoma dan Tumor Wilms?
- Neuroblastoma dan tumor Wilms, merupakan istilah yang mengacu pada dua jenis kanker anak.
- Kedua kondisi tersebut mempengaruhi anak-anak di bawah usia 5 tahun.
- Kedua kondisi ini jarang terjadi pada anak di atas 5 tahun.
- Mereka memiliki tes diagnosis yang serupa.
- Jika diwariskan, kedua kondisi mengikuti pola pewarisan autosomal dominan.
- Mereka adalah kondisi yang dapat diobati.
Apa Perbedaan Antara Neuroblastoma dan Tumor Wilms?
Neuroblastoma, merupakan istilah yang mengacu pada tumor ekstrakranial yang paling umum di masa kanak-kanak dan biasanya muncul di kelenjar adrenal sedangkan tumor Wilms adalah tumor ginjal yang paling umum di masa kanak-kanak dan biasanya muncul di ginjal. Jadi, inilah perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms.
Selanjutnya, neuroblastoma disebabkan karena mutasi pada gen ALK atau PHOX2B . Di sisi lain, tumor Wilms disebabkan karena mutasi pada gen WT1 , CTNNB1, atau AMER1 .
Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara neuroblastoma dan tumor Wilms dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Ringkasan – Neuroblastoma & Tumor Wilms
Neuroblastoma dan tumor Wilms, merupakan istilah yang mengacu pada dua jenis kanker anak yang menyerang anak di bawah usia 5 tahun. Neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial tersering pada masa kanak-kanak yang biasanya muncul di kelenjar adrenal sedangkan tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum pada masa kanak-kanak yang biasanya muncul di ginjal.
Jadi, inilah perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms.
Referensi:
- Dumba, Maureen, dkk. “Neuroblastoma dan Nephroblastoma: Gambaran Umum dan Perbandingan.” Pencitraan Kanker, BioMed Central, 9 Oktober 2014.
2. “Apa Itu Tumor Wilms?” Masyarakat Kanker Amerika.
Kesopanan Gambar:
- “Neuroblastoma 103” Oleh RadsWiki (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 2.
” Histopatologi tumor Wilms, dianotasi” Oleh Mikael Häggström, MD – Karya sendiri (CC0) via Commons Wikimedia