Apa itu Limfoma Burkitt?

Limfoma Burkitt, biasanya ditemukan pada anak-anak, adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang langka namun agresif, kanker yang dimulai pada sel darah putih khusus yang disebut limfosit (yang membantu mempertahankan tubuh dari penyakit). Ini pertama kali ditemukan pada anak-anak Afrika dan terkait erat dengan wilayah itu.

Kanker juga terkait dengan penyakit lain, termasuk virus Epstein Barr (EBV), human immunodeficiency virus (HIV), dan kelainan kromosom tertentu. Meskipun dianggap sebagai bentuk kanker yang agresif, limfoma Burkitt biasanya dapat diobati.

Kateryna Kon / Getty Images

Jenis Limfoma Burkitt

Tiga jenis utama limfoma Burkitt meliputi:

  • Limfoma Burkitt Endemik : Bentuk endemik berasal dari Afrika dan merupakan jenis yang paling umum. Limfoma Burkitt endemik jarang terjadi di daerah di luar Afrika. Hampir semua kasus limfoma Burkitt endemik terkait erat dengan virus Epstein Barr (EBV), virus yang menyebabkan mononukleosis menular, juga dikenal sebagai “mono”. Ini paling sering ditemukan di rahang.
  • Limfoma Burkitt Sporadis : Jenis ini ditemukan di seluruh dunia. Tumor perut adalah tanda khas limfoma Burkitt sporadis.
  • Limfoma Burkitt terkait defisiensi imun : Jenis ini sering berkembang pada orang dengan HIV/AIDS, atau pada mereka yang mewarisi kelainan defisiensi imun. Itu juga dapat terjadi pada individu yang menggunakan obat imunosupresif setelah transplantasi organ.

Limfoma Burkitt dan EBV

Sementara limfoma Burkitt endemik dikaitkan dengan EBV, jenis yang ditemukan di Amerika Utara tidak . EBV adalah salah satu virus paling umum di dunia dan biasanya menyebar melalui air liur.

Gejala

Limfoma Burkitt adalah tumor yang tumbuh paling cepat di tubuh manusia, sehingga gejalanya dapat muncul dengan cepat.

Tanda pertama adalah pembengkakan kelenjar getah bening di kepala dan leher, yang terjadi dengan cepat namun biasanya tidak menimbulkan rasa sakit. Pembengkakan dan distorsi tulang wajah juga merupakan gejala limfoma Burkitt, khususnya di rahang dalam bentuk endemiknya.

Limfoma Burkitt sporadis, yang lebih umum di Amerika Serikat, biasanya dimulai di perut, tetapi limfoma Burkitt juga dapat berasal dari sistem saraf, usus, ginjal, atau organ reproduksi.

Beberapa gejala umum limfoma Burkitt meliputi:

  • Demam
  • Keringat malam
  • Penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
  • Kelelahan
  • Sesak napas

Sindrom Lisis Tumor

Beberapa orang dengan limfoma Burkitt dapat mengembangkan kondisi serius yang disebut sindrom lisis tumor, yang terjadi ketika sel tumor melepaskan isinya ke dalam aliran darah. Gejala sindrom lisis tumor meliputi:

  • Mual dan muntah
  • Sesak napas
  • Detak jantung tidak teratur
  • Urin keruh
  • Kantuk
  • Nyeri sendi atau ketidaknyamanan

Penyebab

Para peneliti tidak tahu persis apa yang menyebabkan limfoma Burkitt. Namun, yang diketahui adalah bahwa penyakit ini lebih sering menyerang anak-anak, menjadi jenis limfoma non-Hodgkin masa kanak-kanak yang paling umum.

Limfoma Burkitt sporadis menyumbang 30% dari limfoma anak di Amerika Serikat, dan limfoma Burkitt endemik menyumbang 30% hingga 50% dari semua kanker anak di Afrika.

Infeksi EBV terkait erat dengan sebagian besar kasus limfoma Burkitt endemik.

Faktor risiko lain termasuk memiliki penyakit yang membahayakan sistem kekebalan tubuh (seperti HIV) atau tinggal di daerah di mana malaria umum terjadi (seperti Afrika).

Diagnosa

Dokter kemungkinan akan melakukan biopsi untuk mendiagnosis limfoma Burkitt, biasanya dari sumsum tulang atau kelenjar getah bening. Prosedur ini melibatkan pengangkatan sebagian kecil jaringan dari tubuh untuk dianalisis di laboratorium. Seorang ahli patologi dapat menentukan apakah sampel tersebut bersifat kanker, dan jika demikian, jenis kankernya.

Selama proses diagnostik, tes lain mungkin termasuk:

  • Pemeriksaan fisik
  • CT scan dan/atau PET scan
  • Rontgen dada
  • Keran tulang belakang
  • Tes darah

Perlakuan

Limfoma Burkitt sangat bisa diobati. Namun, karena tumbuh begitu cepat, pengobatan harus segera dimulai. Jika tidak diobati, kanker jenis ini dapat dengan cepat menjadi parah.

Kemoterapi intensif biasanya diberikan untuk mengobati limfoma Burkitt. Ahli onkologi dapat merekomendasikan kombinasi obat kemoterapi, termasuk rituximab, terapi antibodi monoklonal yang telah terbukti meningkatkan hasil dan mengurangi efek samping.

Jika tidak ada respons terhadap pengobatan kemoterapi, ahli onkologi dapat merekomendasikan transplantasi sumsum tulang.

Prognosa

Prospek limfoma Burkitt umumnya positif jika segera diobati. Lebih dari separuh pasien limfoma Burkitt dapat disembuhkan dengan kemoterapi intensif.

Perawatan pada anak-anak dengan limfoma Burkitt sangat menguntungkan. Mereka dengan penyakit stadium awal memiliki tingkat kelangsungan hidup jangka panjang lebih dari 90%. Tingkat kelangsungan hidup untuk anak-anak dan remaja dengan limfoma Burkitt yang lebih lanjut masih positif, antara 80% hingga 90%.

Penyakit ini terkadang lebih sulit diobati pada orang dewasa tua yang tidak dapat mentolerir perawatan kemoterapi intensif, sehingga hasil untuk pasien lanjut usia lebih rendah.

Prognosis untuk pasien yang mengalami kekambuhan biasanya buruk.

Mengatasi

Berurusan dengan diagnosis kanker bisa sulit. Pasien dengan limfoma Burkitt dapat membantu menjaga diri mereka sendiri dengan makan makanan yang sehat, berolahraga, dan istirahat yang cukup. Pengasuh anak dengan kanker harus melakukan hal yang sama.

Pasien yang mengalami stres akibat diagnosis kanker harus mempertimbangkan metode untuk membantu mengurangi stres, seperti meditasi, yoga, pijat, atau menulis tentang pengalaman mereka.

Temukan Dukungan

Kelompok pendukung online dan tatap muka dapat membantu menghubungkan orang yang hidup dengan limfoma Burkitt. Organisasi seperti Lymphoma Research Foundation dan Leukemia & Lymphoma Society menawarkan layanan dan sumber daya untuk terhubung dengan orang lain yang memiliki kelainan darah.

Sebuah Kata Dari Sangat Baik

Jika Anda atau orang yang Anda kasihi telah didiagnosis menderita limfoma Burkett, Anda harus mengetahui bahwa pengobatan biasanya berhasil dan pasien seringkali mencapai remisi total dengan kemoterapi intensif. Diskusikan terapi mana yang terbaik untuk situasi khusus Anda dengan ahli onkologi atau penyedia layanan kesehatan Anda.

7 Sumber Verywell Health hanya menggunakan sumber berkualitas tinggi, termasuk studi peer-review, untuk mendukung fakta dalam artikel kami. Baca proses editorial kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara kami memeriksa fakta dan menjaga agar konten kami tetap akurat, andal, dan tepercaya.

  1. Yayasan Penelitian Limfoma. Lembar fakta limfoma Burkitt.
  2. Limfoma Burkitt.
  3. Molyneux EM, Rochford R, Griffin B, dkk. Limfoma Burkitt. Lancet . 2012;379(9822):1234-1244. doi:10.1016/S0140-6736(11)61177-X
  4. Yayasan Penelitian Limfoma. Limfoma Burkitt.
  5. Institut Kanker Dana-Farber. Tentang limfoma Burkitt masa kecil.
  6. Dozzo M, Carobolante F, Donisi PM, dkk. Limfoma Burkitt pada remaja dan dewasa muda: tantangan manajemen. AHMT . 2016;8:11-29. doi:10.2147/AHMT.S94170
  7. Masyarakat Kanker Amerika. Tingkat kelangsungan hidup untuk limfoma non-Hodgkin masa kanak-kanak.

Lihat Proses Editorial Kami Temui Dewan Pakar Medis Kami Bagikan Umpan Balik Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas umpan balik Anda! Apa tanggapan Anda? Lainnya Bermanfaat Laporkan Kesalahan