Terlepas dari sifatnya yang tumbuh cepat, limfoma Burkitt sering dapat disembuhkan dengan terapi intensif modern. Jenis limfoma Burkitt termasuk sporadis dan endemik, dan prognosis kanker jenis ini membaik dalam beberapa tahun terakhir.
Baca terus untuk mengetahui lebih lanjut tentang jenis, stadium, dan pengobatan limfoma Burkitt.
len20 / Stok Foto / Istockphoto.com
Jenis
Ada dua tipe luas limfoma Burkitt—varietas sporadis dan endemik. Insiden penyakit ini sangat tinggi di Afrika ekuator, dan penyakit di wilayah ini disebut limfoma Burkitt endemik. Penyakit di wilayah lain di dunia jauh lebih jarang dan disebut limfoma Burkitt sporadis. Meskipun mereka adalah penyakit yang sama, kedua bentuk ini berbeda dalam banyak hal.
Limfoma Burkitt Endemik (Afrika).
Di Afrika ekuator, sekitar setengah dari semua kanker anak adalah limfoma Burkitt. Penyakit ini melibatkan anak-anak lebih banyak daripada orang dewasa dan terkait dengan infeksi Virus Epstein-Barr (EBV) pada 98 persen kasus. Ini secara khas memiliki peluang tinggi untuk melibatkan tulang rahang, ciri yang agak khas yang jarang terjadi pada Burkitt sporadis. Ini juga biasanya melibatkan perut.
Limfoma Sporadis Burkitt
Jenis limfoma Burkitt yang menyerang seluruh dunia, termasuk Eropa dan Amerika adalah jenis sporadis. Di sini juga, ini terutama merupakan penyakit pada anak-anak, bertanggung jawab atas kira-kira sepertiga dari limfoma pada anak-anak di Amerika Serikat. Hubungan antara Virus Epstein-Barr (EBV) tidak sekuat dengan varietas endemik, meskipun bukti langsung infeksi EBV terdapat pada 1 dari 5 pasien. Lebih dari keterlibatan kelenjar getah bening, perutlah yang paling terpengaruh pada lebih dari 90 persen anak-anak. Keterlibatan sumsum tulang lebih umum daripada varietas sporadis. Keterlibatan rahang sangat jarang.
Jenis yang Kurang Umum
Dua bentuk limfoma Burkitt yang kurang umum meliputi:
- Tipe menengah, yang memiliki ciri-ciri limfoma Burkitt dan limfoma sel B besar yang menyebar
- Limfoma terkait HIV, yang terkait dengan infeksi HIV
Tahapan
Penyakit ini dapat dipecah secara sederhana menjadi empat tahap terpisah (catatan: ini tidak lengkap dan mungkin ada tumpang tindih dalam beberapa kasus).
Tahap I – Penyakit Tahap I berarti kanker hanya ada di satu tempat di tubuh.
Tahap II – Tahap II Limfoma Burkitt hadir di lebih dari satu lokasi, namun kedua lokasi berada di satu sisi diafragma.
Tahap III – Penyakit Tahap III hadir di kelenjar getah bening atau situs lain di kedua sisi diafragma.
Stadium IV – Penyakit stadium IV termasuk limfoma yang ditemukan di sumsum tulang atau di otak (sistem saraf pusat).
Penyebab dan Faktor Risiko
Seperti disebutkan di atas, Epstein-Barr dikaitkan dengan sebagian besar kasus limfoma Burkitt endemik, serta beberapa kasus penyakit sporadis. Menjadi imunosupresi merupakan faktor risiko, dan di Afrika, diperkirakan bahwa malaria dapat membuat anak-anak menjadi lebih rentan terhadap virus Epstein-Barr.
Penyebab dan Faktor Risiko Limfoma Burkitt
Perlakuan
Limfoma Burkitt adalah tumor yang sangat agresif, dan seringkali mengancam jiwa. Tapi itu juga salah satu bentuk limfoma yang lebih bisa disembuhkan. Untuk memahami hal ini, perlu dipahami bahwa kemoterapi menyerang sel yang paling cepat membelah. Kemampuan untuk menggunakan kemoterapi telah membuat beberapa limfoma dan leukemia paling agresif di masa lalu, menjadi yang paling dapat diobati dan berpotensi disembuhkan saat ini.
Dengan bentuk kemoterapi yang agresif saat ini yang menggunakan obat dalam dosis tinggi, dan dengan tersedianya langkah-langkah baru untuk mendukung individu selama perawatan intensif, limfoma ini dapat disembuhkan pada banyak pasien.
Secara keseluruhan hampir 80% dari mereka dengan penyakit lokal dan lebih dari separuh anak-anak dengan penyakit yang lebih luas sembuh. Kekambuhan yang terlambat hampir tidak terlihat.
Bagaimana Limfoma Burkitt Diobati
Prognosa
Prognosis untuk limfoma Burkitt di Amerika Serikat telah meningkat pesat dalam beberapa tahun terakhir. Antara tahun 2002 dan 2008 tingkat kelangsungan hidup 5 tahun naik dari 71 menjadi 87 persen pada anak-anak antara kelahiran dan usia 19 tahun. Bagi mereka yang berusia 20 hingga 39 tahun, tingkat kelangsungan hidup meningkat dari 35 menjadi 60 persen, dan untuk pasien yang lebih tua dari 40 tahun, tingkat kelangsungan hidup juga meningkat. Sejak saat itu perbaikan lebih lanjut dalam perawatan, serta pengelolaan efek samping, telah terjadi.
Mengatasi
Sangat menakutkan untuk didiagnosis menderita limfoma dan lebih buruk lagi jika anak Anda yang didiagnosis. Membesarkan seorang anak membutuhkan sebuah desa untuk memulai, tetapi Anda akan membutuhkan sistem pendukung Anda lebih dari sebelumnya dalam hal ini. Jangkau orang lain. Tumor ini terbilang langka, namun melalui media sosial, ada komunitas online aktif dari orang-orang yang menghadapi penyakit ini yang dapat Anda hubungi untuk mendapatkan dukungan. Organisasi limfoma dan leukemia dapat memberikan bantuan lebih lanjut untuk Anda selama ini.
8 Sumber Verywell Health hanya menggunakan sumber berkualitas tinggi, termasuk studi peer-review, untuk mendukung fakta dalam artikel kami. Baca proses editorial kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara kami memeriksa fakta dan menjaga agar konten kami tetap akurat, andal, dan tepercaya.
- Magrath I. Denis Burkitt dan limfoma Afrika. Ilmu kedokteran kanker . 2009;3:159. doi:10.3332/ecancer.2009.159
- Dozzo M, Carobolante F, Donisi PM, dkk. Limfoma Burkitt pada remaja dan dewasa muda: tantangan manajemen. Kesehatan Remaja Med Ada. 2017;8:11-29. doi:10.2147/AHMT.S94170
- Huh J. Gambaran epidemiologis limfoma ganas. J Hematol Korea. 2012;47(2):92-104. doi:10.5045/kjh.2012.47.2.92
- Chettiankandy TJ, Tupkari JV, Kumar K, Ahire MS. Limfoma sel B, tidak dapat diklasifikasikan, dengan ciri-ciri perantara antara limfoma sel B besar yang menyebar dan limfoma Burkitt klasik: laporan dan tinjauan kasus. J Oral Maxillofac Pathol . 2016;20(2):333. doi:10.4103/0973-029X.185936
- Re A, Cattaneo C, Rossi G. Hiv dan Limfoma: dari Epidemiologi hingga Manajemen Klinis. Mediterr J Hematol Menginfeksi Dis . 2019;11(1):e2019004. doi:10.4084/MJHID.2019.004
- Chen MR. Virus Epstein-barr, sistem kekebalan tubuh, dan penyakit terkait. Mikrobiol Depan . 2011;2:5. doi:10.3389/fmicb.2011.00005
- Laman M, Hwaiwhanje I, Bona C, dkk. Patogen virus pada anak-anak yang dirawat di rumah sakit dengan gejala infeksi sistem saraf pusat di daerah endemik malaria di Papua Nugini. BMC Menginfeksi Dis . 2014;14:630. doi:10.1186/s12879-014-0630-0
- Limfoma Rafael Pharmaceuticals, Inc. Burkitt: Dari Diagnosis hingga Perawatan
Bacaan Tambahan
- Costa LJ, Xavier AC, Wahlquist AE, Hill EG. Tren kelangsungan hidup pasien dengan limfoma/leukemia Burkitt di AS: analisis terhadap 3691 kasus. Darah . 2013;121(24):4861–4866. doi:10.1182/blood-2012-12-475558
- Coghill, A., dan A. Hildesheim. Antibodi virus Epstein-Barr dan risiko keganasan terkait: tinjauan literatur. Jurnal Epidemiologi Amerika . 2014. 180(7):687-95.
- Dunleavy, K., Pittaluga, S., Shovlin, M, dkk. Terapi intensitas rendah pada orang dewasa dengan limfoma Burkitt. Jurnal Kedokteran New England . 2013. 369(20):1915-25.
- Institut Kanker Nasional. Ringkasan Informasi Kanker PDQ. Pengobatan Limfoma Non-Hodgkin Anak (PDQ). Versi Profesional Kesehatan. 09/29/15.
Oleh Indranil Mallick, MD
Indranil Mallic k, MD, DNB, adalah ahli onkologi radiasi dengan minat khusus pada limfoma.
Lihat Proses Editorial Kami Temui Dewan Pakar Medis Kami Bagikan Umpan Balik Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas umpan balik Anda! Apa tanggapan Anda? Lainnya Bermanfaat Laporkan Kesalahan