Apa tiga faktor yang dapat mengganggu efek terapeutik suatu obat?
Transparansi overhead
- waktu yang dibutuhkan untuk mengkonsumsi obat (10 menit vs 10 jam)
- toleransi (misalnya perokok ganja biasa vs perokok naif)
- jenis kelamin, ukuran dan jumlah otot.
- obat psikoaktif lainnya dalam aliran darah orang tersebut (penggunaan poli-obat)
- suasana hati atau sikap pengguna (misalnya marah vs tenang, percaya diri vs takut)
Faktor apa saja yang mempengaruhi pengaruh suatu obat?
Faktor yang mempengaruhi efek obat
- Jenis obat.
- Jumlah obat yang digunakan.
- Metode penggunaan obat.
- Waktu yang dibutuhkan untuk mengkonsumsi.
- Jenis kelamin, ukuran dan jumlah otot.
- Penggunaan obat psikoaktif lainnya.
- Suasana hati atau sikap.
Apa yang mempengaruhi durasi kerja suatu obat?
Durasi kerja obat tergantung pada beberapa faktor: jumlah absolut obat yang diberikan; sediaan farmasi; reversibilitas kerja obat; waktu paruh obat; kemiringan kurva konsentrasi-respon; aktivitas metabolit, dan pengaruh penyakit pada eliminasi obat.
Sebutkan 4 faktor yang mempengaruhi absorpsi obat?
Beberapa faktor dapat mempengaruhi penyerapan obat ke dalam tubuh. Ini termasuk: sifat fisikokimia (misalnya kelarutan) formulasi obat (misalnya tablet, kapsul, larutan)…sifat fisikokimia obat, seperti:
- kelarutan lemak.
- ukuran molekul.
- derajat ionisasi.
Faktor apa saja yang mempengaruhi bioavailabilitas obat?
Bioavailabilitas obat setelah pemberian oral dipengaruhi oleh sejumlah faktor yang berbeda, termasuk sifat fisikokimia obat, aspek fisiologis, jenis bentuk sediaan, asupan makanan, bioritme, dan variabilitas intra dan antar individu dari populasi manusia.
Faktor apa saja yang mempengaruhi bioavailabilitas obat dan first pass effect?
Empat sistem utama yang mempengaruhi first pass effect suatu obat adalah enzim lumen gastrointestinal, enzim dinding usus, enzim bakteri, dan enzim hati. Dalam desain obat, kandidat obat mungkin memiliki kemiripan obat yang baik tetapi gagal pada metabolisme lintas pertama karena selektif secara biokimia.
Apa bioavailabilitas yang baik untuk obat?
Sementara bioavailabilitas obat secara intravena selalu 100%, bioavailabilitas oral biasanya kurang dari 100% karena absorpsi yang tidak sempurna dan/atau eliminasi lintas pertama. Banyak faktor yang mempengaruhi ketersediaan hayati obat secara oral; beberapa terkait dengan obat sementara yang lain dengan pasien.
Obat mana yang memiliki bioavailabilitas tertinggi?
Oleh karena itu, obat yang diberikan melalui jalur intravena akan memiliki bioavailabilitas absolut 100% (f = 1), sedangkan obat yang diberikan melalui jalur lain biasanya memiliki bioavailabilitas absolut kurang dari satu.
Bagaimana bioavailabilitas suatu obat?
Bioavailabilitas mengacu pada sejauh mana suatu zat atau obat menjadi benar-benar tersedia untuk tujuan biologis yang dimaksudkan.
Mengapa bioavailabilitas suatu obat penting?
Bioavailabilitas adalah indikator kunci dari penyerapan obat. Ini mewakili fraksi dosis yang diberikan yang mencapai keberhasilan dalam mencapai peredaran sistemik ketika diberikan secara oral atau melalui rute pemberian dosis ekstravaskular lainnya.
Apa contoh bioavailabilitas?
Bioavailabilitas adalah (1) fraksi dosis obat yang diberikan yang mencapai peredaran sistemik sebagai obat utuh (dinyatakan sebagai F) dan (2) kecepatan terjadinya. Misalnya, morfin yang diberikan secara oral memiliki bioavailabilitas sekitar 25 persen karena metabolisme lintas pertama yang signifikan di hati.
Apa yang menyebabkan bioavailabilitas?
Bioavailabilitas mengacu pada tingkat dan tingkat di mana bagian aktif (obat atau metabolit) memasuki peredaran sistemik, sehingga mengakses tempat kerja. Ketersediaan hayati suatu obat sangat ditentukan oleh sifat-sifat bentuk sediaan, yang sebagian bergantung pada desain dan pembuatannya.
Bagaimana cara meningkatkan bioavailabilitas obat?
Mekanisme utama yang telah diidentifikasi melalui mana bioenhancers dapat meningkatkan ketersediaan hayati molekul obat termasuk perubahan fluiditas membran plasma untuk meningkatkan permeasi obat transseluler pasif; modulasi persimpangan ketat untuk memungkinkan peningkatan difusi paraseluler; dan aliran aktif…
Apa perbedaan antara absorpsi dan bioavailabilitas?
Absorbsi adalah perpindahan obat dari tempat pemberian obat ke peredaran sistemik. Bioavailabilitas adalah sejauh mana penyerapan terjadi. Dengan kata lain, bioavailabilitas adalah fraksi obat yang diberikan yang mencapai peredaran sistemik dalam bentuk tidak berubah.
Bagaimana keberadaan makanan mempengaruhi penyerapan obat?
Makanan diketahui mempengaruhi penyerapan obat dengan menunda waktu pengosongan lambung, mengubah pH gastrointestinal, merangsang aliran empedu, meningkatkan aliran darah splanknik, atau berinteraksi secara fisik dengan obat-obatan.
Bagaimana obat oral diserap?
Dua proses mendasar yang menggambarkan absorpsi obat oral meliputi pelarutan obat ke dalam cairan gastrointestinal (GI), dan permeasi obat terlarut melalui dinding usus dan ke dalam aliran darah [2].
Rute pemberian mana yang tidak memerlukan absorpsi?
Pemberian parenteral Obat yang diabsorpsi dengan buruk, tidak aktif atau tidak efektif jika diberikan secara oral dapat diberikan melalui rute ini. Rute intravena memberikan onset tindakan segera. Rute intramuskular dan subkutan dapat digunakan untuk mencapai onset kerja yang lambat atau tertunda.
Rute pemberian mana yang paling sering digunakan Mengapa?
Karena rute oral adalah yang paling nyaman dan biasanya paling aman dan paling murah, itu adalah yang paling sering digunakan. Namun, ia memiliki keterbatasan karena cara obat biasanya bergerak melalui saluran pencernaan. Untuk obat yang diberikan secara oral, penyerapan dapat dimulai di mulut dan lambung.
Apa saja jalur administrasinya?
Teknik yang terlibat dalam setiap rute pemberian obat berbeda, dan beberapa poin penting diringkas sebagai berikut:
- Rute Intravena.
- Rute Intramuskular.
- Rute Subkutan.
- Rute Rektal.
- Rute Vagina.
- Rute Terhirup.
Manakah rute pemberian obat yang terbaik?
Rute dimana obat-obatan secara langsung dimasukkan ke dalam aliran darah melalui vena dikenal sebagai rute pemberian intravena. Rute intravena dianggap sebagai rute tercepat pemberian obat. Suntikan dan infus yang diberikan melalui rute ini memiliki bioavailabilitas 100%.
Obat-obatan seperti kokain, metamfetamin, dan alkohol tampaknya mempercepat waktu, sedangkan haloperidol dan ganja tampaknya memperlambat waktu. Narkoba mengubah waktu yang dirasakan dengan memengaruhi kecepatan jam internal kita dan jumlah perhatian yang kita berikan pada waktu.
Studi menunjukkan secara konsisten di seluruh literatur bahwa sebagian besar pengguna ganja melaporkan sendiri pengalaman persepsi waktu yang melambat. Di laboratorium, para peneliti telah mengkonfirmasi efek ganja pada persepsi waktu pada manusia dan hewan.
Seiring bertambahnya usia, sering kali terasa seperti waktu berlalu lebih cepat dan lebih cepat. Berfokus pada persepsi visual, Bejan berpendapat bahwa waktu pemrosesan yang lebih lambat mengakibatkan kita merasakan lebih sedikit ‘bingkai per detik’ – lebih banyak waktu aktual berlalu antara persepsi setiap citra mental baru. Inilah yang menyebabkan waktu berlalu lebih cepat.
Apa yang dimaksud dengan haloperidol?
(ha-loh-PAYR-ih-dol) Obat yang digunakan untuk mengobati gangguan mental dan neurologis tertentu. Ini juga sedang dipelajari dalam pengobatan mual dan muntah yang disebabkan oleh beberapa perawatan kanker. Ini adalah jenis antiemetik dan jenis antipsikotik. Disebut juga Haldol.