Klaritromisin adalah antibiotik milik kelas macrolide; yang terakhir merupakan keluarga besar produk alami , banyak di antaranya menunjukkan aktivitas antibiotik. Makrolida adalah molekul yang bertindak dengan mengganggu sintesis protein mikroorganisme patogen (dikerahkan melalui pengikatan pada subunit ribosom 50S, yang mencegah enzim peptidiltransferase untuk menentukan pemanjangan rantai polipeptida yang baru lahir) dan berperilaku, akibatnya, menghalangi pertumbuhan – dan multiplikasi – mikroba. Antibiotik makrolida biasanya memiliki aksi bakteriostatik, tetapi – jika diberikan dalam dosis tinggi – mereka juga menjadi bakterisida.
Untuk apa Klaritromisin digunakan?
Ini digunakan untuk menangani berbagai jenis infeksi:
- infeksi saluran napas atas (tenggorokan atas dan sinus) dan bawah (bronkitis dan pneumonia);
- infeksi kulit dan pelengkap dengan tingkat keparahan ringan hingga sedang.
Bagaimana Klaritromisin diambil?
Ini diberikan secara oral (dalam bentuk tablet, kapsul atau suspensi oral) atau parenteral (bubuk dan pelarut untuk injeksi intravena atau intramuskular). Durasi pengobatan bervariasi sesuai dengan jenis infeksi dan dapat berkisar dari beberapa hari hingga dua minggu.
Efek samping dari Klaritromisin
Di antara efek yang tidak diinginkan , sudah diakui pada tingkat ilmiah, berikut ini harus disorot:
- gangguan gastrointestinal: keluarnya cairan dari diare, rasa mual, muntah, dispepsia, nyeri di perut, stomatitis, glositis, perubahan rasa;
- gangguan kardiovaskular (jarang): aritmia, takikardia, pemanjangan interval QT;
- gangguan sistem saraf pusat: sakit kepala ;
- fungsi hati abnormal: peningkatan transaminase (reversibel);
- gangguan dermatologis: ruam kulit, edema, urtikaria, sindrom Stevens-Johnson;
- dalam kasus suntikan, rasa sakit dan bengkak dapat terjadi di area inokulasi obat.
Kontraindikasi dan peringatan yang terkait dengan penggunaan Klaritromisin
Its administrasi yang tidak dianjurkan untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap Clarithromycin, antibiotik macrolide lain atau komponen lain dan eksipien.
Ini juga tidak boleh digunakan pada subjek yang menderita hipokalemia (risiko pemanjangan interval QT) atau gagal hati berat yang berhubungan dengan insufisiensi ginjal dan pada pasien yang sudah menderita perpanjangan QT, atau takikardia ventrikel. Perhatian khusus harus dilakukan ketika meresepkan obat untuk subjek yang menderita disfungsi hati atau ginjal.
Karena keamanan penggunaannya pada kehamilan belum ditetapkan, penggunaan obat pada tahap ini tidak dianjurkan kecuali manfaatnya lebih besar daripada risikonya. Mengingat bahwa Klaritromisin telah ditemukan dalam ASI, disarankan untuk tidak meminumnya selama menyusui atau setidaknya menangguhkan yang terakhir jika terapi Klaritromisin benar-benar penting bagi ibu.