Ketika nondisjunction terjadi pada meiosis Anda memiliki sel dengan 24 kromosom dan satu dengan 22. Bentuk paling umum dari sindrom Down ( Trisomi 21 ) terjadi ketika sperma atau sel telur dengan ekstra Kromosom 21 bergabung bersama dengan sperma atau sel telur dengan 23 kromosom.
Di sini, bagaimana Trisomi 21 terjadi pada meiosis?
Trisomi 21 (47,XY,+ 21 ) disebabkan oleh peristiwa nondisjungsi meiosis . Namun, dengan nondisjunction, gamet diproduksi dengan salinan ekstra kromosom 21 (gamet memiliki 24 kromosom). Ketika digabungkan dengan gamet khas dari induk lainnya, anak tersebut sekarang memiliki 47 kromosom, dengan tiga salinan kromosom 21 .
Selain di atas, pada tahap apa trisomi 21 terjadi? Ini disebut “mosaikisme.” Trisomi 21 mosaik dapat terjadi ketika kesalahan pembelahan sel terjadi pada awal perkembangan tetapi setelah sel telur dan sperma normal bersatu. Ini juga dapat terjadi pada awal perkembangan ketika beberapa sel kehilangan kromosom 21 ekstra yang ada pada saat pembuahan.
Selanjutnya, orang mungkin juga bertanya, bagaimana sindrom Down terjadi pada meiosis?
Selama mitosis dan meiosis , ada fase di mana setiap pasangan kromosom dalam sel dipisahkan, sehingga setiap sel baru bisa mendapatkan salinan dari setiap kromosom. Dengan sindrom Down , berbagai jenis pemisahan kromosom yang tidak merata mengakibatkan seseorang memiliki salinan ekstra (atau salinan sebagian) dari kromosom 21.
Bagaimana trisomi 21 terjadi?
Jika sel telur atau sperma ini dibuahi, maka bayi akan memiliki 3 salinan kromosom nomor 21 . Ini disebut trisomi 21 . Ini terjadi ketika kesalahan dalam pembelahan sel terjadi setelah sel telur dibuahi. Orang dengan sindrom ini memiliki sel normal dan beberapa sel dengan kromosom ekstra nomor 21 .