Skrining pada bayi atau tes skrining pada bayi baru lahir adalah tes darah yang dilakukan untuk mengidentifikasi risiko bayi menderita penyakit tertentu seperti masalah perkembangan, komponen struktural, atau defisit metabolisme.
Hal ini dicapai dengan mengidentifikasi penanda dalam darah dan mencari faktor risiko awal, terutama untuk kelainan metabolik dan kongenital. Misalnya, dengan penanda diabetes, hipotiroidisme kongenital, rubella kongenital, antara lain.
Pentingnya tes ini adalah, ketika memastikan penyakit, pengobatan dapat dimulai bahkan sebelum gejala pertama muncul atau penyakit berkembang lebih lanjut.
Tes skrining ini direkomendasikan untuk dilakukan antara 5 dan 9 hari setelah kelahiran, dalam kasus bayi prematur, disarankan untuk menunggu 15 hari hingga 30 hari setelah melahirkan.
Jika hasil tes tidak normal, tes harus diulang untuk memastikan hasilnya.
Baca Juga: Rutinitas Agar Bayi Tidur Lebih Baik.
Hipotiroid kongenital
Hal ini sangat penting, misalnya pada hipotiroidisme kongenital, karena merupakan penyakit pertama yang dapat dicegah dan menyebabkan keterbelakangan mental. Bahkan, dalam Rencana Kesehatan Wajib, tes ini wajib dilakukan pada semua bayi baru lahir.
Hipotiroidisme kongenital adalah penyakit di mana bayi lahir tanpa kemampuan untuk memproduksi hormon tiroid dalam jumlah normal. Hormon ini sangat penting dalam perkembangan otak bayi dan pertumbuhannya secara umum.
Penyakit ini dapat memicu keterbelakangan pertumbuhan atau cacat intelektual, yang dapat dihindari dengan diagnosis dini dan pengobatan yang tepat.
Beberapa gejala penyakit ini adalah lemah menangis, mengantuk berlebihan, sakit kuning, sembelit dan pola makan yang buruk, yaitu Anda tidak memiliki kapasitas yang cukup untuk menyusui. Tanda-tanda fisik lain yang dapat diamati oleh dokter adalah bahwa bayi mungkin memiliki wajah yang bengkak, perut yang buncit, lidah yang besar dan kekuatan otot yang buruk.
Cara Melakukan Tes Skrining pada Bayi
Darah: Beberapa tetes darah diambil dari tumit bayi yang akan digunakan untuk pengujian laboratorium.
Deteksi penyakit jantung bawaan kritis dengan oksimeter: dengan bantuan sensor lembut yang pas di kulit bayi, kadar oksigen di tangan dan kaki akan diukur.
Audiometri: Untuk tes ini, elektroda dapat digunakan di kepala bayi saat tidur atau sedang tenang, atau menggunakan headset atau mikrofon di telinga bayi baru lahir.
Kemungkinan Gangguan untuk Diidentifikasi dengan Tes ini
Tes darah akan digunakan untuk mengidentifikasi sekitar 40 kelainan, di antaranya adalah:
- Toksoplasmosis
2. Fibrosis kistik
3. Hipotiroid kongenital
4. Fibrosis kistik
5. Hiperplasia adrenal kongenital
6. HIV
7. Fenilketonuria, penyakit keturunan yang menyebabkan kerusakan otak
8. Penyakit sel sabit
9. Gangguan hemoglobin
10. Defisiensi biotinidase
11
Gangguan metabolisme asam amino 12. Gangguan metabolisme asam lemak
13. Galaktosemia