Apa Penyakit Alzheimer Dan Demensia; Apa Penyebab Alzheimer: Apa Penyebab Penyakit Alzheimer Pada Otak Manusia

Penyakit Alzheimer adalah gangguan degeneratif dari korteks serebral yang menghasilkan demensia di pertengahan hingga akhir kehidupan. Ini adalah entitas patologis di bahwa karakteristik mendefinisikan utamanya berada di neuro – pathology. otak pada penyakit secara bertahap atrophies, sel-sel saraf menghilang dari cor yang – tex. Beban utama dari proses atrofi tampaknya berada di daerah frontal dan oksipital otak, tetapi pemeriksaan mikroskopis akan menunjukkan perubahan patologis di seluruh korteks. Banyak neuron yang tersisa menunjukkan perubahan aneh pada neurofibrilnya.

Ini menjadi tebal dan memutar ke khas “neuro -. Kusut fibrillary” Dalam korteks atrofi ada banyak “plak pikun.” Ini adalah mikro – koleksi scopic partikel argyrophilic granular yang cenderung membentuk dalam halo di sekitar pusat tak terbatas yang mengandung lemak sudanophilic atau amiloid seperti substansi. Persis apa plak ini tidak pasti, tetapi mereka tampaknya ^ untuk mewakili kolektif – tions dari degenerasi substansi otak.

Demensia yang menyertai penyakit Alzheimer memiliki beberapa ciri khas. Semua gejala dan tanda yang disebutkan di atas untuk demensia akhirnya muncul. Onsetnya berbahaya dan kemajuannya lambat. Gangguan pada ingatan baru-baru ini biasanya merupakan gejala pertama. Afektif distur – gangguan-seperti depresi atau kecemasan dan dis – orientasi dalam waktu dan tempat muncul segera setelah. Seringkali ada kerusuhan yang cukup emosional pada pasien ini, dengan beberapa 30 sampai 40 persen menderita – ing pada beberapa waktu dari menyedihkan keyakinan yang salah dari karakter delusionary. Sebuah fraksi yang cukup besar dari pa – tients juga memiliki halusinasi selama sakit.

Apa Penyebab Penyakit Alzheimer Pada Otak Manusia

Tanda-tanda neurologis fokal jarang terjadi pada awal perjalanan penyakit, tetapi dengan perkembangan penyakit, gejala kortikal fokal afasia, apraksia, dan agnosia dapat menjadi menonjol. Kejang, baik fokal maupun umum, hanya umum terjadi pada kasus lanjut. Dengan gangguan intelektual dan emosional ini ada perkembangan gangguan gaya berjalan. Ini mengambil bentuk diffi – kesulitan dalam memulai gerakan ritmis berjalan. Aktivasi sinkron dari otot agonis dan antagonis menghasilkan penguncian kaki dan shuffle ragu-ragu.

Perkembangan semua gejala ini hampir sama pada semua pasien. Ini lambat, tetapi biasanya dalam lima sampai delapan tahun dari timbulnya gejala pasien mencapai tahap terminal. Di sini terdapat demensia berat dan keadaan fisik deserebrasi dengan kontraktur fleksi pada semua anggota badan. Kematian berasal dari infeksi penyerta atau komplikasi lain dari kondisi bedfast. Usia onset bervariasi.

Karena gangguan ini pertama kali dikenal di kalangan orang yang relatif muda, istilah “demensia prasenil” telah diterapkan pada penyakit. Ini menyiratkan dis – tinction dalam jenis antara kondisi ini dan “pikun” yang muncul ketika banyak perubahan lain dari penuaan yang jelas. Tetapi patologi serebral dan perjalanan klinis pasien yang mengalami gejala sebelum atau setelah usia 65 tahun adalah sama. Penyakit Alzheimer, yang didefinisikan sebagai itu adalah dengan cere – patologi bral atrofi dengan plak pikun dan kusut neurofibrillary, adalah gangguan muncul dengan meningkatnya frekuensi sebagai usia orang.

Penyakit Alzheimer adalah bukan merupakan dis jarang – order, tetapi lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan pada pria. Diagnosa otopsi bervariasi dari 1 sampai 10 persen di rumah sakit jiwa, angka tertentu tergantung pada apakah pengamat membuat dis – tinction antara penyakit Alzheimer dan pikun.

Etiologi penyakit Alzheimer tidak diketahui. Kebanyakan contoh terjadi secara sporadis, tetapi beberapa pa – tients memiliki riwayat keluarga demensia. Bahkan tidak pasti apakah penyakit Alzheimer merupakan respons spesifik terhadap satu proses biologis berbahaya atau apakah itu respons otak yang lebih umum terhadap proses yang merugikan. Kemungkinan terakhir ditunjukkan oleh munculnya patologi Alzheimer sesekali dalam situasi yang berbeda seperti sindrom punchdrunk petinju, sindrom Down (trisomi 21), dan parkinsonisme postencephalitic.

Diagnosis penyakit Alzheimer paling sering dibuat dengan pengecualian. Seseorang yang memiliki demensia progresif lambat tanpa tanda-tanda neurologis yang menonjol dan tanpa temuan klinis dan laboratorium dari kondisi yang dapat diobati yang disebutkan, serta pneumoensefalogram yang menunjukkan pelebaran cararat dari ventrikel serebral dengan beberapa atrofi korteks, kemungkinan besar akan mengalami demensia. akan menderita penyakit Alzheimer. Hanya dengan biopsi serebral bukti yang lebih meyakinkan untuk diagnosis dapat ditemukan, dan ini tidak dapat direkomendasikan dalam situasi klinis biasa.