Penyakit di Creutzfeldt-Jakob juga disebabkan oleh degenerasi korteks serebral, tetapi manifestasi klinisnya jauh lebih khas daripada di dan Pick dan agen etiologi yang mungkin saat ini sedang diselidiki.
Pada gangguan ini gangguan klinis sering disertai dengan gejala motorik atau sensorik. Setiap pasien mungkin melihat kombinasi beragam diffi – kesulitan dalam penglihatan, pendengaran, kekuatan motorik, atau coor – gerakan dinated. Gejala-gejala ini mungkin pro – gress dalam perjalanan minggu kebutaan, tuli, dan hemiplegia, dan akan sering dikaitkan dengan tersentak mioklonik abnormal dan tremor. Simul – simultan pasien kehilangan kapasitas intelektual. Semua tanda dan gejala demensia terlihat, tetapi mereka berkembang pesat selama beberapa minggu. Dalam waktu empat sampai delapan bulan dari timbulnya gejala, pasien telah kehilangan semua func kognitif – tion dan terbaring di tempat tidur dan deserebrasi, dengan tubuh total berat dan anggota tubuh mioklonik menyentak.
Harapan Hidup Penyakit Creutzfeldt-Jakob
EEG sangat membantu dalam diagnosis kondisi ini karena difus dan sangat ab – yang normal cukup pada awal penyakit. Irama normal dari EEG hilang dan digantikan dengan aktivitas lambat, sering terganggu dengan ampli tinggi – tude gelombang tajam kompleks yang dapat syn – chronous dengan tersentak mioklonik.
Patologi serebral penyakit Creutzfeldt-Jakob adalah khas. Ini terdiri dari de parah korteks serebral. Dalam bagian yang paling terkena dampak dari korteks ada oblit Total – timbangkan dari cytoarchitecture tersebut. Penampilan normal lapisan kortikal dan organ columnar – isasi neuron hilang dan digantikan oleh terorganisir glial pertumbuhan berlebih. Daerah yang terkena dampak paling parah ini mungkin terlihat seperti spons karena vakuola yang terjadi pada proses neuronal dan astrositik (status spongiosus).
Ganglia basal dan serebelum juga dapat mengalami degenerasi pada penyakit ini. Berbagai manifestasi klinis terlihat pada pasien dengan gangguan ini dapat dijelaskan oleh variasi dalam situs maxi – gangguan patologis mal. Jika ini adalah korteks oksipital, gangguan visual yang mengarah ke kebutaan akan menonjol; jika temporal cortex yaitu af – fected awal, maka aphasia dan tuli bisa diharapkan; jika otak kecil, maka ataksia akan menjadi ciri perjalanan awal.
Dengan kemajuan dari kondisi patologis kondisi deserebrasi merupakan penyakit outcome.Creutzfeldt-Jakob tak terelakkan adalah dis jarang – order. Sebagian besar contoh terjadi pada orang paruh baya, tetapi telah dijelaskan sejak usia 20 tahun. Tidak ada insiden jenis kelamin khusus. Etiologinya tidak jelas seperti demensia lainnya. Namun, penemuan penting telah dibuat yang mungkin memiliki implikasi luas untuk degenerasi serebral lainnya.
Hal ini telah terbukti pos – sible untuk mengirimkan kondisi identik dalam manifestasi klinis dan di otak patologis Symp – tom untuk simpanse dengan menyuntikkan ke dalam jaringan hewan dari otak pasien dengan penyakit Creutzfeldt-Jakob. Dibutuhkan beberapa bulan untuk gangguan untuk memanifestasikan dirinya pada hewan. Tapi begitu terlihat, gejalanya berkembang pesat, seperti pada manusia. Bukti ini menunjukkan beberapa trans – agen missible sebagai penyebab penyakit Creutzfeldt-Jakob. Dalam hal ini mirip dengan kondisi neurologis kuru yang ditemukan di antara penduduk asli Papua dan scrapie, penyakit domba. Apa – pernah sifat dari agen-agen menular (mereka telah disebut virus lambat), mereka Repre – mengirim wilayah baru dalam biologi penyakit neurologis, dan mungkin datang untuk menjelaskan banyak Clini lainnya – kal dan entitas patologis.