Migrain sering diturunkan dalam keluarga, dan telah lama diyakini bahwa mungkin ada komponen genetik pada predisposisi migrain. Penelitian tentang hubungan antara gen dan migrain telah menghasilkan beberapa kaitan, tetapi jalan masih panjang untuk memahami signifikansi dan peran pasti yang dimainkan faktor keturunan dalam hal sakit kepala yang menyakitkan dan seringkali melemahkan ini.
Keturunan Migrain
Meskipun mungkin untuk mengembangkan migrain tanpa riwayat keluarga dari kondisi tersebut, jika salah satu orang tua Anda menderita migrain, Anda sendiri memiliki sekitar 50 persen kemungkinan untuk mengembangkannya. Saat kedua orang tua Anda mengalami migrain, kemungkinan itu semakin meningkat. Sementara saudara kembar dan saudara kandung mungkin memiliki peningkatan risiko berbagi kecenderungan migrain, hubungannya tidak sekuat orang tua, menunjukkan bahwa mungkin ada faktor lingkungan yang berperan juga.
Riwayat migrain keluarga berarti Anda cenderung mengalami jenis migrain yang lebih parah, termasuk migrain dengan aura, yang melibatkan gejala neurologis seperti perubahan visual dan kelemahan motorik.
Antara 7 persen dan 18 persen populasi mengalami migrain berulang, menjadikannya salah satu penyakit kronis yang paling umum.
Selain faktor keturunan, ada faktor lain yang menjadi predisposisi seseorang terkena migrain. Sebagai contoh, wanita lebih cenderung mengalami migrain daripada pria, dan episode biasanya menurun frekuensi dan tingkat keparahannya setelah menopause.
Gen yang Berhubungan Dengan Migrain
Sementara beberapa gen berbeda telah diidentifikasi sebagai kemungkinan terkait dengan migrain, tidak sepenuhnya jelas bagaimana mereka diwariskan atau apakah Anda perlu mewarisi lebih dari satu untuk mengembangkan predisposisi genetik ini.
Beberapa gen yang diduga terkait dengan migrain terkait dengan fungsi pembuluh darah; neurotransmiter di otak; hormon, terutama estrogen; peradangan; atau saluran ion, yang mengontrol aktivitas listrik otak. Misalnya, gen TARBP2 dan NPFF, keduanya terletak pada kromosom 12, telah dikaitkan dengan peradangan, migrain dengan aura, dan migrain tanpa aura.
Gen lain, TRPV1 (sementara potensi terkait vaniloid tipe 1), memodulasi reseptor nyeri, dan perubahan gen ini telah dikaitkan dengan hipersensitivitas kulit kepala, sakit kepala kronis, dan migrain.
Data tidak konsisten
Gen lain, termasuk gen reduktase methylenetetrahydrofolate (MTHFR), diyakini terkait dengan migrain, tetapi penelitian lanjutan menunjukkan bahwa mutasi pada gen ini tidak mungkin bertanggung jawab atas sakit kepala ini. Secara keseluruhan, hasil ini menunjukkan bahwa mengidentifikasi gen spesifik yang menyebabkan migrain dan bagaimana mereka diwariskan dalam keluarga lebih rumit dari yang diperkirakan sebelumnya.
Migrain Hemiplegia Familial
Genetika migrain hemiplegia familial, jenis migrain yang langka, lebih mapan dan dipahami dengan baik daripada genetika jenis migrain yang lebih umum.
oleh Cindy Chung, Baiklah
Migrain hemiplegik familial dikaitkan dengan mutasi pada CACNA1A, ATP1A2, dan SCN1A, gen yang mengarahkan produksi saluran ion otak. Jenis pewarisan migrain ini bersifat autosomal dominan, artinya Anda hanya perlu mewarisi gen dari satu orang tua untuk mengembangkan kondisi tersebut.
Memahami Gen Dominan dan Resesif
Migrain hemiplegia familial ditandai dengan sakit kepala parah disertai kelemahan salah satu sisi tubuh. Kadang-kadang, episodenya bisa datang dengan mati rasa di satu sisi tubuh, bicara cadel, gangguan bahasa, kebingungan, dan/atau mengantuk . Dalam kasus yang jarang terjadi, migrain hemiplegia familial dapat menyebabkan episode migrain dengan demam, kejang, dan bahkan koma.
Studi pencitraan menunjukkan bahwa mungkin ada perubahan pembuluh darah dan penurunan aliran darah ke area otak tertentu selama episode ini. Studi Electroencephalogram (EEG) juga menunjukkan perubahan aktivitas listrik di otak—digambarkan sebagai depresi yang menyebar—selama migrain hemiplegik. Pola EEG ini konsisten dengan mutasi yang terkait dengan kondisi ini, karena melibatkan gen yang memodulasi aktivitas listrik di otak.
Gambaran Umum tentang Migrain Hemiplegia
Sebuah Kata Dari Sangat Baik
Meskipun ada gen yang terkait dengan migrain, tidak lazim untuk mendiagnosis migrain melalui pengujian genetik. Ini karena evaluasi gejala Anda, terutama jika migrain Anda baru atau terkait dengan cacat neurologis, lebih mendesak dalam hal perawatan Anda — dan mengesampingkan kondisi lain seperti stroke, serangan iskemik transien (TIA), atau meningitis. seringkali membutuhkan hasil yang cepat, mengingat sifatnya yang serius.
Namun demikian, penelitian tentang hubungan antara gen dan migrain pada akhirnya dapat membantu dokter mengidentifikasi apakah migrain kronis seseorang disebabkan oleh perubahan aktivitas vaskular, inflamasi, hormonal, atau neurotransmitter, yang pada akhirnya membantu menyesuaikan perawatan migrain yang paling efektif.
Sumber Verywell Health hanya menggunakan sumber berkualitas tinggi, termasuk studi peer-review, untuk mendukung fakta dalam artikel kami. Baca proses editorial kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara kami memeriksa fakta dan menjaga agar konten kami tetap akurat, andal, dan tepercaya.
- Polimorfisme Essmeister R, Kress HG, Zierz S, Griffith L, Lea R, Wieser T. MTHFR dan ACE Tidak Meningkatkan Kerentanan Terhadap Migrain Baik Sendiri Maupun Dalam Kombinasi. Sakit kepala. 2016 Sep;56(8):1267-73. doi: 10.1111/head.12893. Epub 2016 2 Agustus.
- Lipton RB, Manack Adams A, Buse DC, Fanning KM, Reed ML. Perbandingan Studi Epidemiologi dan Hasil Migrain Kronis (CaMEO) dan Studi Prevalensi dan Pencegahan Migrain Amerika (AMPP): Demografi dan Cacat Terkait Sakit Kepala. Sakit kepala. 2016 Sep;56(8):1280-9. doi: 10.1111/head.12878. Epub 2016 28 Juni.
- Merikangas KR. Kontribusi epidemiologi untuk pemahaman kita tentang migrain. Sakit kepala. Feb 2013;53 (2):230-46. doi: 10.1111/head.12038.
- Sutherland HG, Griffiths LR. Genetika Migrain: Wawasan Dasar Molekuler Gangguan Migrain. Sakit kepala. 2017 Apr;57(4):537-569. doi: 10.1111/head.13053. Epub 2017 8 Maret.
- Zhao H, Eising E, de Vries B, Vijfhuizen LS Pleiotropi berbasis gen di seluruh kelompok pasien migrain dengan aura dan migrain tanpa aura. Cephalalgia. 2016 Juni;36(7):648-57. doi: 10.1177/0333102415591497. Epub 2015 8 Desember.
Oleh Teri Robert
Teri Robert adalah seorang penulis, pendidik pasien, dan advokat pasien yang berfokus pada migrain dan sakit kepala.
Lihat Proses Editorial Kami Temui Dewan Pakar Medis Kami Bagikan Umpan Balik Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas umpan balik Anda! Apa tanggapan Anda? Lainnya Bermanfaat Laporkan Kesalahan