Teori kromosom hereditas

Teori pewarisan kromosom . Lebih dikenal dengan teori kromosom Sutton dan Boveri , yang menyatakan bahwa alel Mendel terletak pada kromosom . Ini teori secara independen dikembangkan di 1902 oleh odor Boveri dan Walter Sutton . Itu tetap dalam kontroversi sampai 1915 , ketika Thomas Hunt Morgan mendapatkannya diterima oleh dunia.

Teori pewarisan kromosom, yang menyatakan bahwa kromosom merupakan tempat kedudukan gen , didasarkan pada asumsi berikut:

  1. analogi yang erat antara perilaku kromosom selama meiosis dan perilaku gen, yang diramalkan oleh hukum Mendel;
  2. keberadaan kromosom dalam gamet;
  3. kehadiran kromosom ibu dan ayah dalam sel somatik.

Ciri-ciri individu baru ditentukan oleh gen spesifik yang ada pada kromosom yang diwarisi dari ayah dan ibu. manusia sekitar 100.000 gen dalam 46 kromosom.

Gen yang terletak pada kromosom yang sama cenderung diwarisi bersama dan karena alasan ini dikenal sebagai gen terkait. Dalam sel somatik , kromosom disajikan sebagai 23 pasangan homolog untuk membentuk nomor diploid 46. Ada 22 pasang kromosom berpasangan, autosom dan sepasang kromosom seks.

Jika pasangan kromosom seks adalah xx individu secara genetik perempuan, jika pasangan adalah xy , individu secara genetik laki-laki.

Satu kromosom dari setiap pasangan berasal dari para ibu gamet , yang oosit , dan komponen lain dari pasangan berasal dari gamet ayah, yang sperma . Dengan demikian, setiap gamet mengandung jumlah haploid 23 kromosom dan penyatuan gamet dalam fertilisasi mengembalikan jumlah diploid 46.

ketentuan utama dari teori kromosom keturunan dari Morgan dirumuskan :

  • gen yang bertanggung jawab atas pewarisan sifat terletak pada kromosom;
  • gen terletak secara linier, setiap gen memiliki tempatnya sendiri di kromosom – lokus;
  • set gen pada setiap kromosom adalah unik;
  • kelompok gen yang terletak berdekatan satu sama lain saling terkait;
  • jumlah gen terkait sama dengan set kromosom haploid dan konstan untuk setiap spesies (seseorang memiliki 23 pasang kromosom, oleh karena itu, 23 pasang gen terkait);
  • kohesi kromosom rusak selama pindah silang (crossover) – proses pertukaran situs kromosom dalam profase I meiosis;
  • semakin jauh satu sama lain adalah kelompok gen yang terkait pada kromosom, semakin besar kemungkinan untuk pindah silang.